Baltimore Experience Corps Study
18 september 2013 uppdaterad av: George W. Rebok, PhD, Johns Hopkins University
Experience Corps Trial: Improving Health of Older Populations Through Generativity
Syftet med denna studie är att undersöka effektiviteten av Experience Corps-programmet för att förebygga eller fördröja fysisk funktionsnedsättning hos äldre vuxna, genom att studera effekterna av frivilligarbete på fysiskt, socialt och kognitivt välbefinnande.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Baltimore Experience Corps Study är en randomiserad, kontrollerad, samhällsbaserad studie av effektiviteten av Experience Corps (EC) för att avgöra om deltagande för vuxna 60 år och äldre, under två års uppföljning, resulterar i bättre resultat i EC kontra kontrollarm när det gäller rörlighet, styrka, balans och kognitiv funktion.
The Experience Corps är en samhällsbaserad modell för hälsofrämjande för äldre vuxna inbäddad i ett program för socialt engagemang. Programmet placerar äldre vuxna volontärer i meningsfulla roller i offentliga grundskolor, vilket ger äldre vuxnas tid, erfarenhet och visdom till användning för att förbättra barns akademiska och beteendemässiga resultat. Experience Corps införlivar hälsofrämjande förebyggande funktionshinder och beroende i samband med åldrande, i nya, generativa roller för äldre vuxna.
Detta program designades ursprungligen av Dr. Linda Fried från denna applikation, tillsammans med Marc Freedman från Civic Ventures, Inc. Den har genomgått två nationella demonstrationer, varav ingen utvärderade effekten på äldre vuxna.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
702
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Förenta staterna, 21205
- Center on Aging and Health
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
60 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 60 år eller äldre
- Gå med på att förbinda sig till minst 1 års deltagande i EG och att delta i minst 15 timmar per vecka under hela läsåret, om det slumpas till interventionsgruppen
- Uppfylla minimikriterier för kognitiv funktion som krävs för att fungera framgångsrikt i en skolmiljö
- Funktionellt läskunnig, med hjälp av en nationellt erkänd och standardiserad utvärdering som ger likvärdighet i läsning och stavning
- Möjlighet att resa till skolorna, om den slumpas till interventionsgruppen
- Gå med på att acceptera randomisering och att delta i utvärderingar
- Godkännande av Baltimore city offentliga skolas brottsliga bakgrundskontroll, om den slumpas till interventionsgrupp
- Komplett utbildning, om den är randomiserad till interventionsgrupp
Exklusions kriterier:
- Under 60 år
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Volontär
Volontärarbete med hög intensitet (15 timmar i veckan eller mer) i Baltimore City Schools med barn i klass K-3
|
Volontärarbete med hög intensitet (15 timmar i veckan eller mer) under en tvåårsperiod som arbetar med barn i klass K-3 i Baltimore City Schools.
Kontroller tilldelas vanliga aktiviteter under två år och erbjuds sedan möjlighet att arbeta volontär med barn i slutet av två år.
|
|
Inget ingripande: Kontrollera
Vanliga aktiviteter
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Minskad funktionsnedsättning i rörlighet och instrumentella aktiviteter i det dagliga livet (IADL)
Tidsram: Uppmätt i 4 månaders intervall från baslinje till 24 månader
|
Gånghastighet, stolställ, frågeformulär relaterade till rörlighet och aktiviteter
|
Uppmätt i 4 månaders intervall från baslinje till 24 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Minskade fall
Tidsram: Mätt i 4 månaders intervall från baslinje till 24 månader
|
Mätt i 4 månaders intervall från baslinje till 24 månader
|
|
minskad hastighet av nedgång i minnet
Tidsram: Mätt i 4 månaders intervall från baslinje till 24 månader
|
Mätt i 4 månaders intervall från baslinje till 24 månader
|
|
ökad, bevarad eller saktad nedgång i styrka, balans, gånghastighet, skörhet, tidsinställd "res dig upp och gå", kortikal plasticitet och exekutiv funktion samt snabbhet och noggrannhet i objektiv IADL-uppgiftsutförande
Tidsram: Mätt i 4 månaders intervall från baslinje till 24 månader
|
Mätt i 4 månaders intervall från baslinje till 24 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: George Rebok, PhD, Johns Hopkins University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Fried LP, Carlson MC, Freedman M, Frick KD, Glass TA, Hill J, McGill S, Rebok GW, Seeman T, Tielsch J, Wasik BA, Zeger S. A social model for health promotion for an aging population: initial evidence on the Experience Corps model. J Urban Health. 2004 Mar;81(1):64-78. doi: 10.1093/jurban/jth094.
- Fried LP, Carlson MC, McGill S, Seeman T, Xue QL, Frick K, Tan E, Tanner EK, Barron J, Frangakis C, Piferi R, Martinez I, Gruenewald T, Martin BK, Berry-Vaughn L, Stewart J, Dickersin K, Willging PR, Rebok GW. Experience Corps: a dual trial to promote the health of older adults and children's academic success. Contemp Clin Trials. 2013 Sep;36(1):1-13. doi: 10.1016/j.cct.2013.05.003. Epub 2013 May 13.
- Frick KD, Carlson MC, Glass TA, McGill S, Rebok GW, Simpson C, Fried LP. Modeled cost-effectiveness of the Experience Corps Baltimore based on a pilot randomized trial. J Urban Health. 2004 Mar;81(1):106-17. doi: 10.1093/jurban/jth097.
- Tan EJ, McGill S, Tanner EK, Carlson MC, Rebok GW, Seeman TE, Fried LP. The evolution of an academic-community partnership in the design, implementation, and evaluation of experience corps(R) Baltimore city: a courtship model. Gerontologist. 2014 Apr;54(2):314-21. doi: 10.1093/geront/gnt072. Epub 2013 Jul 25.
- Parisi JM, Rebok GW, Seeman TE, Tanner EK, Tan EJ, Fried LP, Xue QL, Frick KD, Carlson MC. Lifestyle Activities in Sociodemographically at-risk Urban, Older Adults Prior to Participation in the Baltimore Experience Corps((R)) Trial. Act Adapt Aging. 2012 Jan 1;36(3):242-260. doi: 10.1080/01924788.2012.702306. Epub 2012 Sep 18.
- Parisi JM, Rebok GW, Xue QL, Fried LP, Seeman TE, Tanner EK, Gruenewald TL, Frick KD, Carlson MC. The role of education and intellectual activity on cognition. J Aging Res. 2012;2012:416132. doi: 10.1155/2012/416132. Epub 2012 Aug 9.
- Agbedia OO, Varma VR, Seplaki CL, Seeman TE, Fried LP, Li L, Harris GC, Rebok GW, Xue QL, Tan EJ, Tanner E, Parisi JM, McGill S, Carlson MC. Blunted diurnal decline of cortisol among older adults with low socioeconomic status. Ann N Y Acad Sci. 2011 Aug;1231:56-64. doi: 10.1111/j.1749-6632.2011.06151.x.
- Tan EJ, Tanner EK, Seeman TE, Xue QL, Rebok GW, Frick KD, Carlson MC, Wang T, Piferi RL, McGill S, Whitfield KE, Fried LP. Marketing public health through older adult volunteering: Experience Corps as a social marketing intervention. Am J Public Health. 2010 Apr;100(4):727-34. doi: 10.2105/AJPH.2009.169151. Epub 2010 Feb 18.
- Carlson MC, Erickson KI, Kramer AF, Voss MW, Bolea N, Mielke M, McGill S, Rebok GW, Seeman T, Fried LP. Evidence for neurocognitive plasticity in at-risk older adults: the experience corps program. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2009 Dec;64(12):1275-82. doi: 10.1093/gerona/glp117. Epub 2009 Aug 19.
- Tan EJ, Rebok GW, Yu Q, Frangakis CE, Carlson MC, Wang T, Ricks M, Tanner EK, McGill S, Fried LP. The long-term relationship between high-intensity volunteering and physical activity in older African American women. J Gerontol B Psychol Sci Soc Sci. 2009 Mar;64(2):304-11. doi: 10.1093/geronb/gbn023. Epub 2009 Jan 29.
- Carlson MC, Saczynski JS, Rebok GW, Seeman T, Glass TA, McGill S, Tielsch J, Frick KD, Hill J, Fried LP. Exploring the effects of an "everyday" activity program on executive function and memory in older adults: Experience Corps. Gerontologist. 2008 Dec;48(6):793-801. doi: 10.1093/geront/48.6.793.
- Glass TA, Freedman M, Carlson MC, Hill J, Frick KD, Ialongo N, McGill S, Rebok GW, Seeman T, Tielsch JM, Wasik BA, Zeger S, Fried LP. Experience Corps: design of an intergenerational program to boost social capital and promote the health of an aging society. J Urban Health. 2004 Mar;81(1):94-105. doi: 10.1093/jurban/jth096.
- Rebok GW, Carlson MC, Glass TA, McGill S, Hill J, Wasik BA, Ialongo N, Frick KD, Fried LP, Rasmussen MD. Short-term impact of Experience Corps participation on children and schools: results from a pilot randomized trial. J Urban Health. 2004 Mar;81(1):79-93. doi: 10.1093/jurban/jth095.
- Varma VR, Tan EJ, Gross AL, Harris G, Romani W, Fried LP, Rebok GW, Carlson MC. Effect of Community Volunteering on Physical Activity: A Randomized Controlled Trial. Am J Prev Med. 2016 Jan;50(1):106-110. doi: 10.1016/j.amepre.2015.06.015. Epub 2015 Sep 2.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juli 2006
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2011
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 september 2006
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 september 2006
Första postat (Uppskatta)
26 september 2006
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
19 september 2013
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
18 september 2013
Senast verifierad
1 september 2013
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- AG0069
- P01AG027735 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .