Baltimore Experience Corps -tutkimus
keskiviikko 18. syyskuuta 2013 päivittänyt: George W. Rebok, PhD, Johns Hopkins University
Experience Corps Trial: Vanhemman väestön terveyden parantaminen generatiivisuuden avulla
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia Experience Corps -ohjelman tehokkuutta ikääntyneiden fyysisen vamman ehkäisyssä tai viivästymisessä tutkimalla vapaaehtoistyön vaikutuksia fyysiseen, sosiaaliseen ja kognitiiviseen hyvinvointiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Baltimore Experience Corps Study on satunnaistettu, kontrolloitu, yhteisöpohjainen tutkimus Experience Corpsin (EC) tehokkuudesta selvittääkseen, johtaako yli 60-vuotiaiden aikuisten osallistuminen kahden vuoden seurannan jälkeen parempiin tuloksiin EY:ssä. verrattuna kontrollivarteen liikkuvuuden, voiman, tasapainon ja kognitiivisen toiminnan suhteen.
Experience Corps on yhteisöllinen malli ikääntyneiden aikuisten terveyden edistämiseen, joka on sisällytetty sosiaaliseen osallistumisohjelmaan. Ohjelma asettaa vanhemmat aikuiset vapaaehtoiset mielekkäisiin rooleihin julkisissa peruskouluissa ja tuo iäkkäiden aikuisten aikaa, kokemusta ja viisautta hyödyksi lasten akateemisten ja käyttäytymistulosten parantamisessa. Experience Corps yhdistää ikääntymiseen liittyvää vammaisuutta ja riippuvuutta ehkäisevän terveyden edistämisen uusiin, luovia rooleja ikääntyville aikuisille.
Tämän ohjelman suunnitteli alun perin tämän sovelluksen tri Linda Fried yhdessä Marc Freedmanin kanssa Civic Ventures, Inc:stä. Se on käynyt läpi kaksi kansallista mielenosoitusta, joista kummassakaan ei ole arvioitu vaikutusta iäkkäisiin aikuisiin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
702
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21205
- Center on Aging and Health
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
60 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 60 vuotta tai vanhempi
- Sitoudut osallistumaan vähintään 1 vuodeksi EY:n toimintaan ja osallistumaan vähintään 15 tuntia viikossa koko lukuvuoden ajan, jos satunnaistetaan interventioryhmään
- Täytä kognitiivisen toiminnan vähimmäisvaatimukset, jotka ovat välttämättömiä menestyäkseen kouluympäristössä
- Toiminnallisesti lukutaito, käyttämällä kansallisesti tunnustettua ja standardoitua arviointia, joka tarjoaa arvosanan vastaavuuden lukemisessa ja oikeinkirjoituksessa
- Mahdollisuus matkustaa kouluihin, jos hänet satunnaistetaan interventioryhmään
- Hyväksy satunnaistamisen ja osallistumisen arviointeihin
- Selvitys Baltimore Cityn julkisen koulun rikostaustatarkastuksesta, jos se satunnaistetaan interventioryhmään
- Suorita koulutus loppuun, jos satunnaistetaan interventioryhmään
Poissulkemiskriteerit:
- Alle 60-vuotiaat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Vapaaehtoinen
Korkean intensiteetin vapaaehtoistyö (15 tuntia viikossa tai enemmän) Baltimore City Schoolsissa K-3-luokkien lasten kanssa
|
Korkean intensiteetin vapaaehtoistyö (15 tuntia viikossa tai enemmän) kahden vuoden ajan työskennellä K-3-luokkien lasten kanssa Baltimore City Schoolsissa.
Kontrollit jaetaan tavanomaisiin toimintoihin kahdeksi vuodeksi, minkä jälkeen heille tarjotaan mahdollisuus tehdä vapaaehtoistyötä lasten kanssa kahden vuoden lopussa.
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Tavallisia aktiviteetteja
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vähentynyt liikuntarajoitteisuus ja päivittäisen elämän instrumentaaliset toiminnot (IADL)
Aikaikkuna: Mitattu 4 kuukauden välein lähtötasosta 24 kuukauteen
|
Kävelynopeus, tuolitelineet, liikkuvuuteen ja toimintaan liittyvät kyselyt
|
Mitattu 4 kuukauden välein lähtötasosta 24 kuukauteen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Vähentynyt kaatuminen
Aikaikkuna: Mitattu 4 kuukauden välein lähtötilanteesta 24 kuukauteen
|
Mitattu 4 kuukauden välein lähtötilanteesta 24 kuukauteen
|
|
muistin heikkenemisnopeus on hidastunut
Aikaikkuna: Mitattu 4 kuukauden välein lähtötilanteesta 24 kuukauteen
|
Mitattu 4 kuukauden välein lähtötilanteesta 24 kuukauteen
|
|
lisääntynyt, säilynyt tai hidastunut voiman, tasapainon, kävelynopeuden heikkeneminen, heikkous, ajoitettu "nouse ylös ja mene", aivokuoren plastisuus ja toimeenpanotoiminto sekä nopeus ja tarkkuus objektiivisessa IADL-tehtävässä
Aikaikkuna: Mitattu 4 kuukauden välein lähtötilanteesta 24 kuukauteen
|
Mitattu 4 kuukauden välein lähtötilanteesta 24 kuukauteen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: George Rebok, PhD, Johns Hopkins University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Fried LP, Carlson MC, Freedman M, Frick KD, Glass TA, Hill J, McGill S, Rebok GW, Seeman T, Tielsch J, Wasik BA, Zeger S. A social model for health promotion for an aging population: initial evidence on the Experience Corps model. J Urban Health. 2004 Mar;81(1):64-78. doi: 10.1093/jurban/jth094.
- Fried LP, Carlson MC, McGill S, Seeman T, Xue QL, Frick K, Tan E, Tanner EK, Barron J, Frangakis C, Piferi R, Martinez I, Gruenewald T, Martin BK, Berry-Vaughn L, Stewart J, Dickersin K, Willging PR, Rebok GW. Experience Corps: a dual trial to promote the health of older adults and children's academic success. Contemp Clin Trials. 2013 Sep;36(1):1-13. doi: 10.1016/j.cct.2013.05.003. Epub 2013 May 13.
- Frick KD, Carlson MC, Glass TA, McGill S, Rebok GW, Simpson C, Fried LP. Modeled cost-effectiveness of the Experience Corps Baltimore based on a pilot randomized trial. J Urban Health. 2004 Mar;81(1):106-17. doi: 10.1093/jurban/jth097.
- Tan EJ, McGill S, Tanner EK, Carlson MC, Rebok GW, Seeman TE, Fried LP. The evolution of an academic-community partnership in the design, implementation, and evaluation of experience corps(R) Baltimore city: a courtship model. Gerontologist. 2014 Apr;54(2):314-21. doi: 10.1093/geront/gnt072. Epub 2013 Jul 25.
- Parisi JM, Rebok GW, Seeman TE, Tanner EK, Tan EJ, Fried LP, Xue QL, Frick KD, Carlson MC. Lifestyle Activities in Sociodemographically at-risk Urban, Older Adults Prior to Participation in the Baltimore Experience Corps((R)) Trial. Act Adapt Aging. 2012 Jan 1;36(3):242-260. doi: 10.1080/01924788.2012.702306. Epub 2012 Sep 18.
- Parisi JM, Rebok GW, Xue QL, Fried LP, Seeman TE, Tanner EK, Gruenewald TL, Frick KD, Carlson MC. The role of education and intellectual activity on cognition. J Aging Res. 2012;2012:416132. doi: 10.1155/2012/416132. Epub 2012 Aug 9.
- Agbedia OO, Varma VR, Seplaki CL, Seeman TE, Fried LP, Li L, Harris GC, Rebok GW, Xue QL, Tan EJ, Tanner E, Parisi JM, McGill S, Carlson MC. Blunted diurnal decline of cortisol among older adults with low socioeconomic status. Ann N Y Acad Sci. 2011 Aug;1231:56-64. doi: 10.1111/j.1749-6632.2011.06151.x.
- Tan EJ, Tanner EK, Seeman TE, Xue QL, Rebok GW, Frick KD, Carlson MC, Wang T, Piferi RL, McGill S, Whitfield KE, Fried LP. Marketing public health through older adult volunteering: Experience Corps as a social marketing intervention. Am J Public Health. 2010 Apr;100(4):727-34. doi: 10.2105/AJPH.2009.169151. Epub 2010 Feb 18.
- Carlson MC, Erickson KI, Kramer AF, Voss MW, Bolea N, Mielke M, McGill S, Rebok GW, Seeman T, Fried LP. Evidence for neurocognitive plasticity in at-risk older adults: the experience corps program. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2009 Dec;64(12):1275-82. doi: 10.1093/gerona/glp117. Epub 2009 Aug 19.
- Tan EJ, Rebok GW, Yu Q, Frangakis CE, Carlson MC, Wang T, Ricks M, Tanner EK, McGill S, Fried LP. The long-term relationship between high-intensity volunteering and physical activity in older African American women. J Gerontol B Psychol Sci Soc Sci. 2009 Mar;64(2):304-11. doi: 10.1093/geronb/gbn023. Epub 2009 Jan 29.
- Carlson MC, Saczynski JS, Rebok GW, Seeman T, Glass TA, McGill S, Tielsch J, Frick KD, Hill J, Fried LP. Exploring the effects of an "everyday" activity program on executive function and memory in older adults: Experience Corps. Gerontologist. 2008 Dec;48(6):793-801. doi: 10.1093/geront/48.6.793.
- Glass TA, Freedman M, Carlson MC, Hill J, Frick KD, Ialongo N, McGill S, Rebok GW, Seeman T, Tielsch JM, Wasik BA, Zeger S, Fried LP. Experience Corps: design of an intergenerational program to boost social capital and promote the health of an aging society. J Urban Health. 2004 Mar;81(1):94-105. doi: 10.1093/jurban/jth096.
- Rebok GW, Carlson MC, Glass TA, McGill S, Hill J, Wasik BA, Ialongo N, Frick KD, Fried LP, Rasmussen MD. Short-term impact of Experience Corps participation on children and schools: results from a pilot randomized trial. J Urban Health. 2004 Mar;81(1):79-93. doi: 10.1093/jurban/jth095.
- Varma VR, Tan EJ, Gross AL, Harris G, Romani W, Fried LP, Rebok GW, Carlson MC. Effect of Community Volunteering on Physical Activity: A Randomized Controlled Trial. Am J Prev Med. 2016 Jan;50(1):106-110. doi: 10.1016/j.amepre.2015.06.015. Epub 2015 Sep 2.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. heinäkuuta 2006
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. joulukuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. joulukuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 25. syyskuuta 2006
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 25. syyskuuta 2006
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 26. syyskuuta 2006
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 19. syyskuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 18. syyskuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. syyskuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- AG0069
- P01AG027735 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .