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L'étude du Baltimore Experience Corps

18 septembre 2013 mis à jour par: George W. Rebok, PhD, Johns Hopkins University

Experience Corps Trial: Améliorer la santé des populations âgées grâce à la générativité

Le but de cette étude est d'examiner l'efficacité du programme Experience Corps pour prévenir ou retarder l'incapacité physique chez les personnes âgées, en étudiant les effets du bénévolat sur le bien-être physique, social et cognitif.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'étude Baltimore Experience Corps est un essai randomisé, contrôlé et communautaire de l'efficacité de Experience Corps (EC) pour déterminer si la participation des adultes de 60 ans et plus, sur deux ans de suivi, entraîne de meilleurs résultats dans l'EC par rapport au groupe témoin en termes de mobilité, de force, d'équilibre et de fonctionnement cognitif.

The Experience Corps est un modèle communautaire de promotion de la santé pour les personnes âgées intégré dans un programme d'engagement social. Le programme place des bénévoles adultes plus âgés dans des rôles significatifs dans les écoles élémentaires publiques, apportant le temps, l'expérience et la sagesse des adultes plus âgés pour améliorer les résultats scolaires et comportementaux des enfants. L'Experience Corps intègre la promotion de la santé prévenant l'invalidité et la dépendance associées au vieillissement, dans de nouveaux rôles génératifs pour les personnes âgées.

Ce programme a été initialement conçu par le Dr Linda Fried de cette application, avec Marc Freedman de Civic Ventures, Inc. Il a fait l'objet de deux manifestations nationales, dont aucune n'a évalué l'impact sur les personnes âgées.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

702

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, États-Unis, 21205
        • Center on Aging and Health

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

60 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 60 ans ou plus
  • Accepter de s'engager à au moins 1 an de participation au CE et de participer au moins 15 heures par semaine pendant toute l'année scolaire, s'il est randomisé dans le groupe d'intervention
  • Répondre aux critères minimaux de fonctionnement cognitif nécessaires pour fonctionner avec succès en milieu scolaire
  • Fonctionnellement alphabétisé, utilisant une évaluation reconnue et normalisée à l'échelle nationale qui fournit une équivalence de niveau scolaire en lecture et en orthographe
  • Capacité à se rendre dans les écoles, si randomisé dans le groupe d'intervention
  • Accepter d'accepter la randomisation et de participer aux évaluations
  • Autorisation de la vérification des antécédents criminels de l'école publique de la ville de Baltimore, si randomisée dans le groupe d'intervention
  • Formation complète, si randomisé dans le groupe d'intervention

Critère d'exclusion:

  • Moins de 60 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Bénévole
Bénévolat de haute intensité (15 heures par semaine ou plus) dans les écoles de la ville de Baltimore avec des enfants de la maternelle à la 3e année
Comportemental: Corps d'expérience
Bénévolat de haute intensité (15 heures par semaine ou plus) sur une période de deux ans avec des enfants de la maternelle à la 3e année dans les écoles de la ville de Baltimore. Les témoins sont affectés aux activités habituelles pendant deux ans, puis se voient offrir la possibilité de faire du bénévolat auprès des enfants à la fin des deux ans.
Aucune intervention: Contrôle
Activités habituelles

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Diminution de l'incapacité de mobilité et des activités instrumentales de la vie quotidienne (IADL)
Délai: Mesuré par intervalles de 4 mois de la ligne de base à 24 mois
Vitesse de marche, appuis sur chaise, questionnaires liés à la mobilité et aux activités
Mesuré par intervalles de 4 mois de la ligne de base à 24 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Diminution des chutes
Délai: Mesuré à des intervalles de 4 mois de la ligne de base à 24 mois
Mesuré à des intervalles de 4 mois de la ligne de base à 24 mois
diminution du taux de déclin de la mémoire
Délai: Mesuré à des intervalles de 4 mois de la ligne de base à 24 mois
Mesuré à des intervalles de 4 mois de la ligne de base à 24 mois
diminution accrue, préservée ou ralentie de la force, de l'équilibre, de la vitesse de marche, de la fragilité, du « lever et partir » chronométré, de la plasticité corticale et de la fonction exécutive, ainsi que de la vitesse et de la précision dans l'exécution objective des tâches IADL
Délai: Mesuré à des intervalles de 4 mois de la ligne de base à 24 mois
Mesuré à des intervalles de 4 mois de la ligne de base à 24 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Johns Hopkins University

Collaborateurs

National Institute on Aging (NIA)
Retirement Research Foundation
Abell Foundation
The Harry & Jeanette Weinberg Foundation, Inc.
Goldseker Foundation

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: George Rebok, PhD, Johns Hopkins University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2006

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 septembre 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 septembre 2006

Première publication (Estimation)

26 septembre 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

19 septembre 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 septembre 2013

Dernière vérification

1 septembre 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • AG0069
  • P01AG027735 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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