이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

볼티모어 경험 군단 연구

2013년 9월 18일 업데이트: George W. Rebok, PhD, Johns Hopkins University

Experience Corps 시험: 생산성을 통한 노인 인구의 건강 개선

본 연구의 목적은 자원봉사가 신체적, 사회적, 인지적 웰빙에 미치는 영향을 연구함으로써 노인의 신체 장애를 예방하거나 지연시키는 경험 봉사단 프로그램의 효과를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

Baltimore Experience Corps 연구는 60세 이상 성인의 참여가 2년 동안 추적 조사를 통해 EC에서 더 나은 결과를 가져오는지 결정하기 위한 EC(Experience Corps)의 효과에 대한 무작위, 통제, 커뮤니티 기반 시험입니다. 이동성, 근력, 균형 및 인지 기능 면에서 컨트롤 암과 비교했습니다.

Experience Corps는 사회 참여 프로그램에 포함된 노인을 위한 건강 증진을 위한 커뮤니티 기반 모델입니다. 이 프로그램은 노인 자원봉사자를 공립 초등학교에서 의미 있는 역할에 배치하여 어린이의 학업 및 행동 결과를 개선하는 데 노인의 시간, 경험 및 지혜를 제공합니다. Experience Corps는 노화와 관련된 장애 및 의존성을 예방하는 건강 증진을 노인을 위한 새롭고 생성적인 역할로 통합합니다.

이 프로그램은 처음에 Civic Ventures, Inc.의 Marc Freedman과 함께 이 애플리케이션의 Dr. Linda Fried가 설계했습니다. 그것은 두 번의 전국적인 시위를 거쳤지만 둘 다 노인에 대한 영향을 평가하지 않았습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

702

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, 미국, 21205
        • Center on Aging and Health

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

60년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 60세 이상
  • 중재 그룹에 무작위 배정된 경우 최소 1년 동안 EC에 참여하고 전체 학년 동안 주당 최소 15시간 참여하기로 동의합니다.
  • 학교 환경에서 성공적으로 기능하는 데 필요한 인지 기능에 대한 최소 기준 충족
  • 읽기 및 철자에서 학년 수준 동등성을 제공하는 국가적으로 인정되고 표준화된 평가를 사용하여 기능적으로 읽고 쓸 수 있습니다.
  • 개입 그룹에 무작위 배정된 경우 학교에 갈 수 있는 능력
  • 무작위 배정을 수락하고 평가에 참여하는 데 동의합니다.
  • 볼티모어 시립 공립학교의 범죄 경력 조사에 대한 허가(개입 그룹에 무작위 배정된 경우)
  • 중재 그룹에 무작위 배정된 경우 교육 완료

제외 기준:

  • 60세 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 자원 봉사자
볼티모어 시립 학교에서 K-3학년 자녀와 함께 고강도 자원봉사(주당 15시간 이상)
볼티모어 시립 학교에서 K-3학년 어린이들과 함께 2년 동안 고강도 자원봉사(주당 15시간 이상). 컨트롤은 2년 동안 일상적인 활동에 배정되고 2년이 끝나면 아이들과 함께 봉사할 기회를 제공합니다.
간섭 없음: 제어
평소 활동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
이동성 및 일상 생활의 도구적 활동(IADL) 장애 감소
기간: 기준선에서 24개월까지 4개월 간격으로 측정
보행속도, 체어스탠드, 이동 및 활동 관련 설문지
기준선에서 24개월까지 4개월 간격으로 측정

2차 결과 측정

결과 측정
기간
낙상 감소
기간: 기준선에서 24개월까지 4개월 간격으로 측정
기준선에서 24개월까지 4개월 간격으로 측정
기억력 감퇴율 감소
기간: 기준선에서 24개월까지 4개월 간격으로 측정
기준선에서 24개월까지 4개월 간격으로 측정
강도, 균형, 보행 속도, 허약함, 시간 제한 "일어나기", 피질 가소성 및 실행 기능, 객관적인 IADL 작업 수행의 속도 및 정확성의 증가, 보존 또는 둔화
기간: 기준선에서 24개월까지 4개월 간격으로 측정
기준선에서 24개월까지 4개월 간격으로 측정

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 9월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 9월 25일

처음 게시됨 (추정)

2006년 9월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 9월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 9월 18일

마지막으로 확인됨

2013년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • AG0069
  • P01AG027735 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

체험단에 대한 임상 시험

구독하다