Lo studio del Baltimora Experience Corps
18 settembre 2013 aggiornato da: George W. Rebok, PhD, Johns Hopkins University
Experience Corps Trial: migliorare la salute delle popolazioni anziane attraverso la generatività
Lo scopo di questo studio è esaminare l'efficacia del programma Experience Corps nel prevenire o ritardare la disabilità fisica negli anziani, studiando gli effetti del volontariato sul benessere fisico, sociale e cognitivo.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il Baltimore Experience Corps Study è uno studio randomizzato, controllato e basato sulla comunità dell'efficacia di Experience Corps (EC) per determinare se la partecipazione per adulti di età pari o superiore a 60 anni, oltre due anni di follow-up, si traduce in risultati migliori nella CE rispetto al braccio di controllo in termini di mobilità, forza, equilibrio e funzionamento cognitivo.
L'Experience Corps è un modello basato sulla comunità per la promozione della salute degli anziani integrato in un programma di impegno sociale. Il programma colloca i volontari adulti più anziani in ruoli significativi nelle scuole elementari pubbliche, mettendo a disposizione il tempo, l'esperienza e la saggezza degli adulti più anziani per migliorare i risultati scolastici e comportamentali dei bambini. L'Experience Corps incorpora la promozione della salute che previene la disabilità e la dipendenza associata all'invecchiamento, in nuovi ruoli generativi per gli anziani.
Questo programma è stato inizialmente progettato dalla Dott.ssa Linda Fried di questa applicazione, insieme a Marc Freedman di Civic Ventures, Inc. Ha attraversato due manifestazioni nazionali, nessuna delle quali ha valutato l'impatto sugli anziani.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
702
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Stati Uniti, 21205
- Center on Aging and Health
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
60 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 60 anni o più
- Accettare di impegnarsi per almeno 1 anno di partecipazione alla CE e di partecipare almeno 15 ore settimanali per l'intero anno scolastico, se randomizzato al gruppo di intervento
- Soddisfare i criteri minimi per il funzionamento cognitivo necessario per funzionare con successo in un ambiente scolastico
- Funzionalmente alfabetizzato, utilizzando una valutazione riconosciuta e standardizzata a livello nazionale che fornisce l'equivalenza del livello scolastico nella lettura e nell'ortografia
- Possibilità di recarsi nelle scuole, se randomizzato al gruppo di intervento
- Accettare di accettare la randomizzazione e di partecipare alle valutazioni
- Autorizzazione al controllo dei precedenti penali della scuola pubblica della città di Baltimora, se randomizzato al gruppo di intervento
- Formazione completa, se randomizzata al gruppo di intervento
Criteri di esclusione:
- Sotto i 60 anni di età
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Volontario
Volontariato ad alta intensità (15 ore settimanali o più) nelle scuole della città di Baltimora con bambini delle classi K-3
|
Volontariato ad alta intensità (15 ore settimanali o più) per un periodo di due anni lavorando con i bambini delle classi K-3 nelle scuole della città di Baltimora.
I controlli vengono assegnati alle normali attività per due anni e poi viene offerta l'opportunità di fare volontariato con i bambini alla fine del biennio.
|
|
Nessun intervento: Controllo
Attività abituali
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Diminuzione disabilità in mobilità e Attività Strumentali della Vita Quotidiana (IADL)
Lasso di tempo: Misurato in intervalli di 4 mesi dal basale a 24 mesi
|
Velocità di camminata, supporti per sedie, questionari relativi alla mobilità e alle attività
|
Misurato in intervalli di 4 mesi dal basale a 24 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Cadute ridotte
Lasso di tempo: Misurato in intervalli di 4 mesi dal basale a 24 mesi
|
Misurato in intervalli di 4 mesi dal basale a 24 mesi
|
|
diminuzione del tasso di declino della memoria
Lasso di tempo: Misurato in intervalli di 4 mesi dal basale a 24 mesi
|
Misurato in intervalli di 4 mesi dal basale a 24 mesi
|
|
declino aumentato, preservato o rallentato di forza, equilibrio, velocità di deambulazione, fragilità, "alzati e vai" a tempo, plasticità corticale e funzione esecutiva e velocità e accuratezza nella prestazione oggettiva del compito IADL
Lasso di tempo: Misurato in intervalli di 4 mesi dal basale a 24 mesi
|
Misurato in intervalli di 4 mesi dal basale a 24 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: George Rebok, PhD, Johns Hopkins University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Fried LP, Carlson MC, Freedman M, Frick KD, Glass TA, Hill J, McGill S, Rebok GW, Seeman T, Tielsch J, Wasik BA, Zeger S. A social model for health promotion for an aging population: initial evidence on the Experience Corps model. J Urban Health. 2004 Mar;81(1):64-78. doi: 10.1093/jurban/jth094.
- Fried LP, Carlson MC, McGill S, Seeman T, Xue QL, Frick K, Tan E, Tanner EK, Barron J, Frangakis C, Piferi R, Martinez I, Gruenewald T, Martin BK, Berry-Vaughn L, Stewart J, Dickersin K, Willging PR, Rebok GW. Experience Corps: a dual trial to promote the health of older adults and children's academic success. Contemp Clin Trials. 2013 Sep;36(1):1-13. doi: 10.1016/j.cct.2013.05.003. Epub 2013 May 13.
- Frick KD, Carlson MC, Glass TA, McGill S, Rebok GW, Simpson C, Fried LP. Modeled cost-effectiveness of the Experience Corps Baltimore based on a pilot randomized trial. J Urban Health. 2004 Mar;81(1):106-17. doi: 10.1093/jurban/jth097.
- Tan EJ, McGill S, Tanner EK, Carlson MC, Rebok GW, Seeman TE, Fried LP. The evolution of an academic-community partnership in the design, implementation, and evaluation of experience corps(R) Baltimore city: a courtship model. Gerontologist. 2014 Apr;54(2):314-21. doi: 10.1093/geront/gnt072. Epub 2013 Jul 25.
- Parisi JM, Rebok GW, Seeman TE, Tanner EK, Tan EJ, Fried LP, Xue QL, Frick KD, Carlson MC. Lifestyle Activities in Sociodemographically at-risk Urban, Older Adults Prior to Participation in the Baltimore Experience Corps((R)) Trial. Act Adapt Aging. 2012 Jan 1;36(3):242-260. doi: 10.1080/01924788.2012.702306. Epub 2012 Sep 18.
- Parisi JM, Rebok GW, Xue QL, Fried LP, Seeman TE, Tanner EK, Gruenewald TL, Frick KD, Carlson MC. The role of education and intellectual activity on cognition. J Aging Res. 2012;2012:416132. doi: 10.1155/2012/416132. Epub 2012 Aug 9.
- Agbedia OO, Varma VR, Seplaki CL, Seeman TE, Fried LP, Li L, Harris GC, Rebok GW, Xue QL, Tan EJ, Tanner E, Parisi JM, McGill S, Carlson MC. Blunted diurnal decline of cortisol among older adults with low socioeconomic status. Ann N Y Acad Sci. 2011 Aug;1231:56-64. doi: 10.1111/j.1749-6632.2011.06151.x.
- Tan EJ, Tanner EK, Seeman TE, Xue QL, Rebok GW, Frick KD, Carlson MC, Wang T, Piferi RL, McGill S, Whitfield KE, Fried LP. Marketing public health through older adult volunteering: Experience Corps as a social marketing intervention. Am J Public Health. 2010 Apr;100(4):727-34. doi: 10.2105/AJPH.2009.169151. Epub 2010 Feb 18.
- Carlson MC, Erickson KI, Kramer AF, Voss MW, Bolea N, Mielke M, McGill S, Rebok GW, Seeman T, Fried LP. Evidence for neurocognitive plasticity in at-risk older adults: the experience corps program. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2009 Dec;64(12):1275-82. doi: 10.1093/gerona/glp117. Epub 2009 Aug 19.
- Tan EJ, Rebok GW, Yu Q, Frangakis CE, Carlson MC, Wang T, Ricks M, Tanner EK, McGill S, Fried LP. The long-term relationship between high-intensity volunteering and physical activity in older African American women. J Gerontol B Psychol Sci Soc Sci. 2009 Mar;64(2):304-11. doi: 10.1093/geronb/gbn023. Epub 2009 Jan 29.
- Carlson MC, Saczynski JS, Rebok GW, Seeman T, Glass TA, McGill S, Tielsch J, Frick KD, Hill J, Fried LP. Exploring the effects of an "everyday" activity program on executive function and memory in older adults: Experience Corps. Gerontologist. 2008 Dec;48(6):793-801. doi: 10.1093/geront/48.6.793.
- Glass TA, Freedman M, Carlson MC, Hill J, Frick KD, Ialongo N, McGill S, Rebok GW, Seeman T, Tielsch JM, Wasik BA, Zeger S, Fried LP. Experience Corps: design of an intergenerational program to boost social capital and promote the health of an aging society. J Urban Health. 2004 Mar;81(1):94-105. doi: 10.1093/jurban/jth096.
- Rebok GW, Carlson MC, Glass TA, McGill S, Hill J, Wasik BA, Ialongo N, Frick KD, Fried LP, Rasmussen MD. Short-term impact of Experience Corps participation on children and schools: results from a pilot randomized trial. J Urban Health. 2004 Mar;81(1):79-93. doi: 10.1093/jurban/jth095.
- Varma VR, Tan EJ, Gross AL, Harris G, Romani W, Fried LP, Rebok GW, Carlson MC. Effect of Community Volunteering on Physical Activity: A Randomized Controlled Trial. Am J Prev Med. 2016 Jan;50(1):106-110. doi: 10.1016/j.amepre.2015.06.015. Epub 2015 Sep 2.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2006
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2011
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 settembre 2006
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 settembre 2006
Primo Inserito (Stima)
26 settembre 2006
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
19 settembre 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 settembre 2013
Ultimo verificato
1 settembre 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- AG0069
- P01AG027735 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .