Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Baltimore Experience Corps Study

18. september 2013 opdateret af: George W. Rebok, PhD, Johns Hopkins University

Experience Corps Trial: Forbedring af ældre befolkningers sundhed gennem generativitet

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effektiviteten af ​​Experience Corps-programmet til at forebygge eller forsinke fysisk funktionsnedsættelse hos ældre voksne, ved at studere virkningerne af frivilligt arbejde på fysisk, socialt og kognitivt velvære.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Baltimore Experience Corps Study er en randomiseret, kontrolleret, samfundsbaseret undersøgelse af effektiviteten af ​​Experience Corps (EC) for at afgøre, om deltagelse for voksne 60 år og ældre, over to års opfølgning, resulterer i bedre resultater i EF. kontra kontrolarm med hensyn til mobilitet, styrke, balance og kognitiv funktion.

Oplevelseskorpset er en samfundsbaseret model til sundhedsfremme for ældre voksne, der er indlejret i et socialt engagementsprogram. Programmet placerer ældre voksne frivillige i meningsfulde roller i offentlige grundskoler, hvilket bringer ældre voksnes tid, erfaring og visdom til brug for at forbedre børns akademiske og adfærdsmæssige resultater. Erfaringskorpset indarbejder sundhedsfremme, der forebygger handicap og afhængighed forbundet med aldring, i nye, generative roller for ældre voksne.

Dette program blev oprindeligt designet af Dr. Linda Fried af denne applikation, sammen med Marc Freedman fra Civic Ventures, Inc. Det har været igennem to nationale demonstrationer, hvoraf ingen evaluerede virkningen på ældre voksne.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

702

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21205
        • Center on Aging and Health

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

60 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 60 år eller ældre
  • Accepter at forpligte sig til mindst 1 års deltagelse i EF og at deltage mindst 15 timer om ugen i hele skoleåret, hvis det er randomiseret til interventionsgruppen
  • Opfyld minimumskriterier for kognitiv funktion, der er nødvendige for at fungere med succes i en skole
  • Funktionelt læst, ved hjælp af en nationalt anerkendt og standardiseret evaluering, som giver ækvivalens på klassetrin i læsning og stavning
  • Evne til at rejse til skolerne, hvis det er randomiseret til interventionsgruppen
  • Accepter randomisering og deltagelse i evalueringer
  • Godkendelse af Baltimore city offentlige skoles kriminelle baggrundstjek, hvis det er randomiseret til interventionsgruppe
  • Fuldfør træning, hvis den er randomiseret til interventionsgruppe

Ekskluderingskriterier:

  • Under 60 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Frivillig
Frivilligt arbejde med høj intensitet (15 timer om ugen eller mere) i Baltimore City Schools med børn i klasse K-3
Frivilligt arbejde med høj intensitet (15 timer om ugen eller mere) over en periode på to år ved at arbejde med børn i klasse K-3 i Baltimore City Schools. Kontroller tildeles sædvanlige aktiviteter i to år og tilbydes derefter mulighed for at arbejde frivilligt med børn efter to år.
Ingen indgriben: Styring
Sædvanlige aktiviteter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Nedsat handicap i mobilitet og Instrumental Activities of Daily Living (IADL)
Tidsramme: Målt i 4 måneders intervaller fra baseline til 24 måneder
Ganghastighed, stolestativer, spørgeskemaer relateret til mobilitet og aktiviteter
Målt i 4 måneders intervaller fra baseline til 24 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Nedsat fald
Tidsramme: Målt i 4 måneders intervaller fra baseline til 24 måneder
Målt i 4 måneders intervaller fra baseline til 24 måneder
nedsat hastighed af fald i hukommelsen
Tidsramme: Målt i 4 måneders intervaller fra baseline til 24 måneder
Målt i 4 måneders intervaller fra baseline til 24 måneder
øget, bevaret eller langsommere fald i styrke, balance, ganghastighed, skrøbelighed, tidsbestemt "rejs op og gå", kortikal plasticitet og eksekutiv funktion og hastighed og nøjagtighed i objektiv IADL opgaveudførelse
Tidsramme: Målt i 4 måneders intervaller fra baseline til 24 måneder
Målt i 4 måneders intervaller fra baseline til 24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: George Rebok, PhD, Johns Hopkins University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. september 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. september 2006

Først opslået (Skøn)

26. september 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

19. september 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. september 2013

Sidst verificeret

1. september 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • AG0069
  • P01AG027735 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Erfaringskorps

3
Abonner