このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

地方の糖尿病ケアを改善するためのインターネット介入

2010年8月10日 更新者:University of Alabama at Birmingham
Rural Diabetes Online Care (RDOC) は、成人糖尿病患者のケアの改善に焦点を当て、地方のプライマリケア医師向けにインターネットベースの介入を開発します。 この介入は、品質向上の原則に基づいて、実際のシステムベースの変更のためのツールを提供するもので、リソースが限られている地方の実践向けに設計されています。

調査の概要

詳細な説明

このインターネットベースの介入に関する 4 年間のランダム化試験は、2 型糖尿病の成人患者を治療する地方の医師によるガイドライン順守を改善することを目的としています。

目標。 (1) 糖尿病ガイドラインの実施に対する障壁を評価し、フォーカスグループや症例ベースのビネット調査を通じて解決策を特定する。 (2) 個別の医師のパフォーマンスフィードバックを含む対話型のインターネット介入を開発および実装する。 (3) ランダム化比較試験で介入を評価する。 (4) フィードバックが停止した後のガイドライン順守の改善の持続可能性を調査する。

方法。 アラバマ大学の地方医療プログラムと提携して、地方の 200 の診療所を介入または比較部門にランダムに割り当てます。 個々の医師に合わせてリアルタイムでカスタマイズされた当社の 18 か月介入は、症例ベースの教育、パフォーマンスのフィードバック、ベンチマークを備えたインターネット学習モジュールで構成されています。 比較グループは、公開リソースのテキストベースの非インタラクティブなインターネット投稿を受け取ります。 研究医師のオフィスの看護師および医師助手もインターネット モジュールに参加できます。 結果は、以前に開発され検証された糖尿病の質の尺度に基づいています。 この介入には、スクリーニング、診断、治療、予防が含まれます。 パフォーマンスのフィードバックには、介入医師ごとに 10 ~ 15 枚のチャートが含まれます。 医師レベルで行われる主な分析では、研究群間のガイドライン順守における改善の差を比較します。 補助的な分析では、医師の特性、診療所の他の医療提供者、患者の特性(併存疾患、民族性、性別、年齢、社会経済的地位など)の影響を検査します。 多変数技術は、反復測定、医師内の患者のクラスタリング、および単一のオフィス内の複数の医療提供者に合わせて調整されます。

調査対象母集団。 RDOCはアラバマ州、ミシシッピ州、ジョージア州、テネシー州、フロリダ州、アーカンソー州、ケンタッキー州、ノースカロライナ州、サウスカロライナ州、ミズーリ州、ウェストバージニア州の地方から200人の医師を登録する予定だ。 参加医師は介入を受ける群と比較群に無作為に割り付けられ、従来のテキストベースの継続医学教育(CME)を受けることになる。 参加する各医師は、自分のオフィスで 2 回の医療記録抽出を実行することを許可します。 医療記録レビューの結果: (1) 介入で医師に個人的なパフォーマンスのフィードバックを提供するために使用され、(2) 研究全体の評価として介入および比較医師のパフォーマンスの変化を調べるために使用されます。

意義。 この研究は、十分なサービスを受けられていない高リスクの人々のケアを改善するための、技術的に進歩した理論に基づいた介入を提供します。 研究を実践、農村医療、行動医学、健康情報学、臨床糖尿病に変換する専門知識を備えた当社の学際的なチームには、協力実績があります。 このプロジェクトは、「現実の世界」でも継続でき、他の病気に合わせて簡単に修正できる、証拠に基づいた再現可能な介入を生み出すことになります。 このプロジェクトは、2 回目のレビューで推奨された重要な変更を加えた後、大幅に改善されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

205

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Alabama
      • Birmingham、Alabama、アメリカ、35294
        • University of Alabama at Birmingham
      • Tuscaloosa、Alabama、アメリカ、35487
        • University of Alabama

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 地方のプライマリケアの医師

除外基準:

  • 非地方の非プライマリケア医師

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入
インターネットベースの介入は、2 型糖尿病の成人患者を治療する地方の医師によるガイドライン順守を向上させることを目的としています。
アクティブコンパレータ:コントロール
比較グループは、公開リソースのテキストベースの非インタラクティブなインターネット投稿を受け取ります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
A1c
時間枠:2005年1月~現在
2005年1月~現在
血圧
時間枠:2005年1月~現在
2005年1月~現在
脂質
時間枠:2005年1月~現在
2005年1月~現在

二次結果の測定

結果測定
時間枠
目のスクリーニング
時間枠:2005年1月~現在
2005年1月~現在
足の検査
時間枠:2005年1月~現在
2005年1月~現在
腎臓病の監視
時間枠:2005年1月~現在
2005年1月~現在
食事や運動のアドバイス
時間枠:2005年1月~現在
2005年1月~現在
禁煙のアドバイス
時間枠:2005年1月~現在
2005年1月~現在

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jeroan J Allison, MD, MS Epi、University of Alabama at Birmingham

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2005年4月1日

一次修了 (実際)

2009年4月1日

研究の完了 (実際)

2010年4月1日

試験登録日

最初に提出

2006年11月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年11月22日

最初の投稿 (見積もり)

2006年11月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年8月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年8月10日

最終確認日

2010年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • X050111012
  • R18DK065001 (米国 NIH グラント/契約)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する