子宮内膜の局所損傷および着床失敗
2009年2月4日 更新者：Yazd Research & Clinical Center for Infertility
子宮内膜の局所損傷は、体外受精/ICSIを受けている再発性着床失敗患者の妊娠率を改善します
この研究の目的は、子宮内膜生検が着床失敗を繰り返す患者の着床率の増加に及ぼす影響を評価することであり、少なくとも 2 回の着床失敗を経験した 93 人の女性が評価されました。
ケースグループの子宮内膜生検は、前のサイクルの黄体期の48人の患者から得られ、着床および臨床妊娠率は、対照グループの45人の患者と比較されました。
結果は、子宮内膜生検後の体外受精または細胞質内精子注入が妊娠転帰を増加させることを示唆しています。
調査の概要
詳細な説明
無作為対照試験研究では、少なくとも 2 回の着床失敗を経験した 93 人の女性が評価されました。 ケースグループの子宮内膜生検は、前のサイクルの黄体期の48人の患者から得られ、着床および臨床妊娠率は、対照グループの45人の患者と比較されました。
着床率は、生検群では 10.9%、対照群では 3.38% と決定されました。 臨床妊娠率は対照群よりも症例群の方が有意に高かった (それぞれ 27.1% と 8.9%)
研究の種類
介入
入学 (実際)
115
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Yazd、イラン・イスラム共和国、8916877391
- Research and clinical center for infertility
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
15年～39年 (アダルト、子供)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 10 を超える高度な胚が移植された IVF-ET が 2 ～ 6 サイクル不成功であると定義された着床失敗を繰り返した女性
除外基準:
- 40歳以上
- 卵巣刺激に対する反応不良者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：生検カテーテル
生検カテーテル (Pipelle de Cornier、Prodimed、Neuilly-en-Thelle、フランス)
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子宮内膜生検は、GnRH アゴニストの使用が開始された自然月経周期の 21 ～ 26 日目の黄体期に行われました。
子宮内膜サンプルは生検カテーテルによって採取されました
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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着床率、化学妊娠率、臨床妊娠率
時間枠：1年
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Mohammad Ali Karimzadeh, Professor、Research and clinical center for infertility
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年1月1日
一次修了 (実際)
2008年11月1日
研究の完了 (実際)
2008年12月1日
試験登録日
最初に提出
2009年2月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年2月4日
最初の投稿 (見積もり)
2009年2月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年2月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年2月4日
最終確認日
2009年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
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