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血糖計を備えた携帯電話によるモバイル通信が 2 型糖尿病患者の血糖コントロールに及ぼす影響

2006年12月14日 更新者:The Catholic University of Korea
以前、我々は、2 型糖尿病患者におけるインターネットベースの血糖監視システム (IBGMS) の有益な効果を実証しました。 バッテリーパックに血糖値計を内蔵した携帯電話「Diabetes Phone」は、2003年に韓国で発売された。 ここでは、血糖コントロールに対する糖尿病電話の短期的な有効性をテストし、IBGMS の有効性と比較します。

調査の概要

詳細な説明

糖尿病患者のケアの質と効率を向上させるために、電子技術や教育プログラムを使用したさまざまな戦略が提案されています。 前回の研究では、インターネットベースの血糖モニタリングシステム(IBGMS)と呼ばれる糖尿病管理のための新しい双方向コミュニケーションツールを導入し、2型糖尿病患者の血糖コントロールに対するその短期および長期効果を実証しました。 他の研究者も、適切な血糖コントロールを維持するために医療提供者と患者の間の電気通信が有効であることを示しています。 これらのシステムを使用すると、患者は従来の対面の外来クリニックよりも頻繁に、時間や場所の制限を少なくしながら、医師にデータを送信し、特定の問題を特定し、医療提供者から推奨事項を受け取ることができます。 IBGMS を使用すると、医師は患者の自己測定血糖データを定期的に監視でき、患者は質問があるときはいつでも医師とコミュニケーションをとることができます。 IBGMS を使用すると、医師と患者の間の双方向の対話型コミュニケーションを実現できますが、時間と場所の制限が残ります。 IBGMS にデータや質問を入力するには、患者はパソコンを使用してインターネットに接続する必要がありますが、医師は患者から質問を受けない限り、定期的に Web サイトにアクセスするだけです。

IBGMSと携帯電話のショートメッセージサービス(SMS)を連携させ、コミュニケーションの効率化を図りました。 患者は、IBGMS を通じて医師にデータを送信し、薬の投与量の調整に関する医師の推奨事項やその他の関連データを携帯電話で受け取りました。 このシステムによりコミュニケーションの効率が向上し、患者さんの満足度も若干向上しました。 しかし、患者が質問や血糖測定データを送信する際には、場所と時間が依然として制限されていました。

最近、血糖値を測定し、データを Web サーバーに直接送信できる携帯電話 (Diabetes Phone) が開発されました。 血糖計と携帯電話機能を組み合わせることで、患者は自己血糖値 (SMBG) レベルを報告し、医師からフィードバックを受け取ることが容易になります。 しかし、以前にテストされたIBGMSと比較して、この携帯電話血糖監視システムが血糖値の制御にどれほど効果的であるかは不明でした。 私たちは血糖コントロールに対する糖尿病電話の有効性を調査し、IBGMS の有効性と比較しました。

研究の種類

介入

入学

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Seoul、大韓民国、137-040
        • Kangnam St. Mary's Hospital, The Catholic University of Korea

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • インターネットを操作でき、携帯電話でショート メッセージ サービスを使用して通信できる 2 型糖尿病患者

除外基準:

  • 症候性心不全、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)およびアラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)レベルが正常レベルの2倍を超える、腎臓疾患、およびクレアチニンレベルが1.5 mg/dLを超えるなどの重大な疾患状態。
  • また、インターネットのウェブサイトや当社以外の携帯電話から糖尿病管理に関する情報や教育を提供する他のプログラムに参加した患者も除外されました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
HbA1c

二次結果の測定

結果測定
コンプライアンス

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Jae-Hyoung Cho, Instructor、Kangnam St. Mary's Hospital, The Catholic University of Korea

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2004年12月1日

研究の完了

2005年4月1日

試験登録日

最初に提出

2006年12月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2006年12月14日

最初の投稿 (見積もり)

2006年12月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2006年12月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2006年12月14日

最終確認日

2006年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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