染色体にコードされた AmpC ベータ-ラクタマーゼを産生する微生物による菌血症に対するピペラシリン/タゾバクタム
2018年6月13日 更新者：Yohei Doi、University of Pittsburgh
院内血流感染は、AmpC β-ラクタマーゼを産生する腸内細菌科によって引き起こされる罹患率と死亡率の重要な原因です。
収集された情報は、院内血流感染症の患者の管理を最適化します。
調査の概要
状態
完了
詳細な説明
以下の情報が収集されます: 年齢、性別、職業、培養陽性時の病院の場所 (ER、医療病棟、ICU など)、以前の入院、外来透析の受診、在宅ケアまたはその他の定期的な医療ケア (外来など)化学療法）、侵襲的器具の存在、抗生物質の種類とその微生物の耐性プロファイルに適切かどうかを含む抗生物質の受領、以前の陽性微生物培養、陽性培養の時間と場所、基礎疾患と病気の重症度、尿路感染症の存在または血管内装置、最近の免疫調節療法または放射線療法、身体検査の所見、臨床検査および放射線写真のデータ、感染発症から 30 日以内の抗菌薬の使用、微生物学的データと耐性パターン、微生物が同定された後の抗生物質の選択、細菌学的結果、検査結果、人口統計情報、薬剤、臨床転帰、性別、身長、体重、民族、過去の病歴。
過去に遡って情報を収集させていただきます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
1000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pennsylvania
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Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15213
- University of Pittsburgh Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ポジティブな文化
説明
包含基準:
臨床情報は、「症例」患者と「対照」患者のカルテレビューによって収集されます。 「症例」患者は次のように定義されます。
- 1 つ以上の血液培養が E. cloacae、E. aerogenes、C. freundii、S. marcescens、または M. morganii に対して陽性である。
- 患者は最初の経験的治療としてピペラシリン/タゾバクタムの投与を受けた。
- この微生物はピペラシリン/タゾバクタムに対して感受性がありました。
「対照」患者は次のように定義されます。
- 1 つ以上の血液培養が E. cloacae、E. aerogenes、C. freundii、S. marcescens、または M. morganii に対して陽性である。
- 患者は最初の経験的治療としてカルバペネムまたはフルオロキノロン系抗菌薬の投与を受けました。
- この生物は経験的養生法に影響されやすかった。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：他の
- 時間の展望：回顧
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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デッドオアアライブ
時間枠：勉強の終わり
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健康状態
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勉強の終わり
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Yohei Doi, MD、University of Pittsburgh
- 主任研究者：David L Paterson, MD、University of Pitttsburgh
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2007年2月1日
一次修了 (実際)
2017年12月1日
研究の完了 (実際)
2017年12月1日
試験登録日
最初に提出
2006年12月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2006年12月20日
最初の投稿 (見積もり)
2006年12月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2018年6月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年6月13日
最終確認日
2018年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- IRB#0611104
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。