Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Пиперациллин/тазобактам при бактериемии с участием организмов, продуцирующих хромосомно-кодируемую бета-лактамазу AmpC

13 июня 2018 г. обновлено: Yohei Doi, University of Pittsburgh
Внутрибольничные инфекции кровотока являются важными причинами заболеваемости и смертности, вызванными Enterobacteriaceae, продуцирующими бета-лактамазу AmpC. Собранная информация позволит оптимизировать ведение пациентов с внутрибольничными инфекциями кровотока.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Будет собрана следующая информация: возраст, пол, профессия, местонахождение больницы на момент получения положительной культуры (скорая помощь, терапевтическое отделение, отделение интенсивной терапии и т. д.), предшествующая госпитализация, получение амбулаторного диализа, уход на дому или другая регулярная медицинская помощь (например, амбулаторное лечение). химиотерапия), наличие инвазивных устройств, прием антибиотиков, в том числе их тип и адекватность профиля резистентности организма, предшествующие положительные микробиологические культуры, время и место положительных культур, основные заболевания и тяжесть заболевания, наличие мочи или внутрисосудистых устройств, недавняя иммуномодулирующая терапия или лучевая терапия, результаты физического осмотра, лабораторные и рентгенологические данные, использование противомикробных препаратов в течение 30 дней после начала инфекции, микробиологические данные и модели резистентности, выбор антибиотиков после выявления микроорганизма, бактериологические результаты, результаты лабораторных исследований, демографическая информация, лекарства, клинический исход, пол, рост, вес, этническая принадлежность и история болезни. Мы будем собирать информацию задним числом.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

позитивные культуры

Описание

Критерии включения:

  • Клиническая информация собирается путем просмотра диаграмм «случайных» и «контрольных» пациентов. «Случай» пациента определяется следующим образом:

    • Одна или несколько культур крови положительны на E. cloacae, E. aerogenes, C. freundii, S. marcescens или M. morganii.
    • Больной получал пиперациллин/тазобактам в качестве начальной эмпирической терапии.
    • Организм был чувствителен к пиперациллину/тазобактаму.

  • «Контрольный» пациент определяется следующим образом:

    • Одна или несколько культур крови положительны на E. cloacae, E. aerogenes, C. freundii, S. marcescens или M. morganii.
    • В качестве начальной эмпирической терапии больной получал противомикробный препарат карбапенем или фторхинолон.
    • Организм был восприимчив к эмпирическому режиму.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
мертвый или живой
Временное ограничение: окончание учебы
статус здоровья
окончание учебы

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Pittsburgh

Соавторы

Japan Health Sciences Foundation

Следователи

  • Главный следователь: Yohei Doi, MD, University of Pittsburgh
  • Главный следователь: David L Paterson, MD, University of Pitttsburgh

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 декабря 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 декабря 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

21 декабря 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 июня 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 июня 2018 г.

Последняя проверка

1 июня 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB#0611104

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться