線維性間質性肺疾患患者における呼吸リハビリテーション
2008年1月11日 更新者：University of California, San Francisco
私たちの研究は、線維性間質性肺疾患の被験者集団における外来呼吸リハビリテーション プログラムの利点を調査することを目的としています。
私たちの仮説は、呼吸リハビリテーションがこの患者集団の生活の質、息切れ、運動能力、肺機能の改善につながるというものです。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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San Francisco、California、アメリカ、94123
- University of California at San Francisco
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 肺機能検査の制限（TLC < 80%、FEV1/FVC 比 > 予測、または DLCO < 80%）
- 胸部の高解像度コンピューター断層撮影による線維症の証拠。
- 外科的肺生検を実施した場合の線維症
- 呼吸リハビリテーションのための紹介
除外基準:
- 過去24か月以内に呼吸リハビリテーションに参加したこと
- 6分間の歩行テストや学習アンケートに回答できない
- 呼吸困難以外の制限（例: 関節炎）、呼吸リハビリテーションに参加する能力に影響を与える
- ベースラインの徒歩距離 6 分 > 400 メートル
- 呼吸リハビリテーションの過程での肺疾患の薬物療法の計画的変更
- 駆出率は < 25% であることが知られています
- 呼吸リハビリテーションの禁忌（臨床的に不安定、制御されていない不整脈または高血圧、収縮期血圧が95未満の症候性または制御されていない低血圧、活動性狭心症、原因不明の失神またはめまいの悪化、限定的な整形外科疾患または神経疾患、プログラムへの協力を阻害する精神障害）
- FEV1/FVC < 65%
- インフォームドコンセントを提供できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Harold R Collard, MD、University of California at San Francisco
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究の完了 (実際)
2007年7月1日
試験登録日
最初に提出
2006年12月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2006年12月21日
最初の投稿 (見積もり)
2006年12月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2008年1月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2008年1月11日
最終確認日
2008年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。