Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Легочная реабилитация у пациентов с фиброзно-интерстициальным заболеванием легких

11 января 2008 г. обновлено: University of California, San Francisco
Наше исследование направлено на изучение преимуществ амбулаторной программы легочной реабилитации у пациентов с фиброзным интерстициальным заболеванием легких. Наша гипотеза состоит в том, что легочная реабилитация приведет к улучшению качества жизни, уменьшению одышки, переносимости физической нагрузки и функции легких у этой популяции пациентов.

Обзор исследования

Статус

Прекращено

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Ограничение на исследование функции легких (TLC <80%, соотношение FEV1/FVC > ожидаемого или DLCO <80%)
  2. Признаки фиброза на компьютерной томографии грудной клетки высокого разрешения.
  3. Фиброз при хирургической биопсии легкого, если она проводилась
  4. Направление на легочную реабилитацию

Критерий исключения:

  1. Участие в легочной реабилитации за последние 24 месяца
  2. Неспособность выполнить тест 6-минутной ходьбы или изучить анкеты
  3. Ограничения, кроме одышки (например, артрит), которые влияют на способность участвовать в легочной реабилитации
  4. Базовая дистанция 6 минут ходьбы > 400 метров
  5. Планируемое изменение медикаментозного лечения заболеваний легких в ходе курса легочной реабилитации
  6. Известно, что фракция выброса < 25%
  7. Противопоказания к легочной реабилитации (клинически нестабильная, неконтролируемая аритмия или артериальная гипертензия, симптоматическая или неконтролируемая гипотензия с систолическим артериальным давлением < 95, активная стенокардия, необъяснимые обмороки или усиливающееся головокружение, ограничивающие ортопедические или неврологические расстройства, психические нарушения, препятствующие сотрудничеству в программе)
  8. ОФВ1/ФЖЕЛ < 65%
  9. Невозможно дать информированное согласие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of California, San Francisco

Следователи

  • Главный следователь: Harold R Collard, MD, University of California at San Francisco

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 декабря 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 декабря 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

22 декабря 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

15 января 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 января 2008 г.

Последняя проверка

1 января 2008 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • H52476-29802-01

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться