섬유성 간질성 폐질환 환자의 폐재활
2008년 1월 11일 업데이트: University of California, San Francisco
우리 연구의 목표는 섬유성 간질성 폐질환 환자 집단에서 외래 환자 폐재활 프로그램의 이점을 조사하는 것입니다.
우리의 가설은 폐 재활이 이 환자 집단에서 삶의 질, 숨가쁨, 운동 능력 및 폐 기능의 개선으로 이어질 것이라는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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San Francisco, California, 미국, 94123
- University of California at San Francisco
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 폐기능 검사 제한(TLC <80%, FEV1/FVC 비율 > 예상 또는 DLCO < 80%)
- 가슴의 고해상도 컴퓨터 단층촬영에서 섬유증의 증거.
- 수행된 경우 외과적 폐 생검의 섬유증
- 폐 재활 의뢰
제외 기준:
- 지난 24개월 동안 폐재활 참여
- 6분 걷기 테스트 또는 연구 설문지를 완료할 수 없음
- 호흡곤란 이외의 제한(예: 관절염)은 폐 재활에 참여하는 능력에 영향을 미칩니다.
- 기준 도보 거리 6분 > 400미터
- 폐재활 과정에서 폐질환에 대한 약물 치료 계획 변경
- < 25%로 알려진 배출 비율
- 폐 재활에 대한 금기(임상적으로 불안정하고 조절되지 않는 부정맥 또는 고혈압, 수축기 혈압이 95 미만인 증후성 또는 조절되지 않는 저혈압, 활동성 협심증, 원인 불명의 실신 또는 악화되는 현기증, 제한된 정형외과 또는 신경 장애, 프로그램에서 협력을 방해하는 정신 장애)
- FEV1/FVC < 65%
- 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Harold R Collard, MD, University of California at San Francisco
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 완료 (실제)
2007년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2006년 12월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2006년 12월 21일
처음 게시됨 (추정)
2006년 12월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2008년 1월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2008년 1월 11일
마지막으로 확인됨
2008년 1월 1일
추가 정보
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