纤维化间质性肺病患者的肺康复
2008年1月11日 更新者：University of California, San Francisco
我们的研究旨在调查门诊肺康复计划对纤维化间质性肺病患者人群的益处。
我们的假设是，肺康复将改善该患者群体的生活质量、呼吸困难、运动能力和肺功能。
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
California
-
San Francisco、California、美国、94123
- University of California at San Francisco
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 限制肺功能检测（TLC <80%，FEV1/FVC 比率 > 预测值或 DLCO < 80%）
- 胸部高分辨率计算机断层扫描显示纤维化的证据。
- 如果进行手术肺活检纤维化
- 肺康复转诊
排除标准：
- 过去 24 个月参加肺康复的情况
- 无法完成 6 分钟步行测试或学习问卷
- 呼吸困难以外的限制（例如 关节炎）影响参与肺康复的能力
- 基线 6 分钟步行距离 > 400 米
- 肺康复过程中肺部疾病药物治疗方案的改变
- 已知射血分数 < 25%
- 肺康复禁忌症（临床不稳定、无法控制的心律失常或高血压、症状性或无法控制的低血压伴收缩压 < 95、活动性心绞痛、不明原因的晕厥或头晕加重、限制性骨科或神经系统疾病、精神障碍会阻碍项目合作）
- FEV1/FVC < 65%
- 无法提供知情同意
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Harold R Collard, MD、University of California at San Francisco
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
研究完成 (实际的)
2007年7月1日
研究注册日期
首次提交
2006年12月20日
首先提交符合 QC 标准的
2006年12月21日
首次发布 (估计)
2006年12月22日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2008年1月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2008年1月11日
最后验证
2008年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
肺康复的临床试验
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