このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

初期段階の網膜色素変性症の参加者に対するカプセル化細胞技術（ECT）インプラントの研究

2025年4月14日 更新者：Neurotech Pharmaceuticals

カプセル化されたヒト NTC-201 細胞移植片が網膜色素変性症の参加者に毛様体神経栄養因子 (CNTF) を放出することの第 II/III 相試験で、主な結果として視野感度を使用

この研究の目的は、網膜色素変性症、アッシャー II 型および III 型、脈絡膜血症の人の視力に対する CNTF インプラントの安全性と有効性を調べることです。 この研究が行われているのは、これらの網膜変性を持つ人々に対する有効な治療法がないためです. それらは、夜間に見る能力に影響を与える遺伝性疾患であり、後に視野狭窄や中心視力の喪失を引き起こします。 網膜変性症は、目の奥にある細胞の光感受性層である網膜に影響を与えます。 これらの細胞は時間の経過とともにゆっくりと死滅し、視力が永久に失われます。

インプラントは、ヒト網膜色素上皮細胞を含む小さなカプセルです。 これらの細胞には、CNTF を生成し、カプセル膜を通して周囲の液体に放出する能力が与えられています。 この研究では、2 つの異なる CNTF 用量レベルが使用されます。片目に高用量と低用量、もう一方の目に偽手術 (またはプラセボ) 手術です。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究では、参加者の視力と健康状態に関する特定の検査のために、2 年半にわたって約 18 回の訪問が行われます。 これらの訪問には、外科的処置のための訪問に加えて、目視検査、臨床検査のための採血、簡単な病歴と検査、および場合によってはアンケート (調査) が含まれる場合があります。 この研究の主要な有効性結果は、インプラント手術から 1 年後の視野スコアです。 この研究には、全米で約 12 のセンターが参加し、最大 60 人が登録されます。 最初のスクリーニングを完了した研究に参加する各参加者は、その後、各眼に簡単な外科的処置を行う予定であり、そのうちの1つは非常に小さな細胞で満たされたインプラントを含みます. テスト対象のインプラントが網膜色素変性症 (RP) の治療に使用するのに安全で効果的であるかどうかを判断するために、再評価のためのフォローアップ訪問が定期的に必要になります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

73

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • California
      • Beverly Hills、California、アメリカ、90211
        • Retina-Vitreous Associates Medical Group
      • Sacramento、California、アメリカ、95817
        • University of Califoria, Davis
      • San Francisco、California、アメリカ、94143-0730
        • University of California, San Francisco
    • Florida
      • Miami、Florida、アメリカ、33101
        • Bascom Palmer Eye Insitute
    • Michigan
      • Ann Arbor、Michigan、アメリカ、48105
        • Kellogg Eye Center
    • Minnesota
      • Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55455-0501
        • University of Minnesota
    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10016
        • NY University Medical Center
    • Oregon
      • Portland、Oregon、アメリカ、97239-4197
        • Casey Eye Institue
    • Tennessee
      • Memphis、Tennessee、アメリカ、38163
        • The Hamilton Eye Institute
    • Texas
      • Dallas、Texas、アメリカ、75231
        • Retina Foundation of Southwest
    • Utah
      • Salt Lake City、Utah、アメリカ、84112
        • University of Utah
      • Salt Lake City、Utah、アメリカ、84132
        • The University of Utah - John A. Moran Eye Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～64年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

研究の包含/除外基準:

患者が研究に適格となる基準には、以下が含まれますが、これらに限定されません。

  • 18歳以上65歳未満
  • 網膜色素変性症、アッシャー症候群2型または3型、または脈絡膜血症の診断
  • 視力は20/63以下
  • -少なくとも2つの完全なしきい値のHumphrey Visual Field 30-2テストの経験があり、1つはこの研究に登録する前の年に完了しました

以下の基準により、患者は研究から除外されます。

  • -妊娠中または授乳中の女性、または研究中に妊娠する予定の女性、または許容される避妊方法を使用していない女性。
  • Usher I型を含む古典的症候群による網膜色素変性症
  • 進行した白内障を含むその他の眼疾患。
  • -全身ステロイド、免疫抑制薬またはインスリンによる継続的な治療を必要とする慢性全身性疾患。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：低用量

NT-501低用量インプラント：網膜神経栄養因子を網膜に供給するカプセル化された細胞療法

仲間の目の偽インプラント
薬：NT-501
高用量
他の名前：
  • CNTFインプラント
薬：NT-501
低用量
他の名前：
  • CNTFインプラント
実験的：高用量

NT-501高用量インプラント：繊毛神経栄養因子を網膜に供給するカプセル化された細胞療法

仲間の目の偽インプラント
薬：NT-501
高用量
他の名前：
  • CNTFインプラント
薬：NT-501
低用量
他の名前：
  • CNTFインプラント

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ハンフリーの視野の変化 - 総感度
時間枠：12か月
主要な有効性エンドポイントは、HVF 30-2テストで決定された76ポイントで構成されるHVF 30-2テストで決定された、ベースラインから12か月目までのハンフリーVFSの変化でした。 尺度は、76の場所すべての実際のしきい値の合計でした。
12か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
平均ハンフリー視野の感度の変化
時間枠：6、12、18、24、30ヶ月と比較したベースライン
6、12、18、24、30ヶ月と比較したベースライン
平均ハンフリー視野感受性
時間枠：6、12、18、24、30ヶ月と比較したベースライン
時間の経過に伴うハンフリーの視野感度の変化
6、12、18、24、30ヶ月と比較したベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Neurotech Pharmaceuticals

捜査官

  • 主任研究者：David Birch, MD, PhD、Retina Foundation of the Southwest

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2007年1月22日

一次修了 (実際)

2010年4月19日

研究の完了 (実際)

2010年4月19日

試験登録日

最初に提出

2007年3月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年3月14日

最初の投稿 (推定)

2007年3月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年4月14日

最終確認日

2025年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • CNTF 4

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する