このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

体外セファリックバージョンの成功率に対する羊水注入の影響 (AMNIO)

2025年12月23日 更新者:University Hospital, Tours

前向き多中心ランダム化研究の初期失敗後の体外橈側バージョンに対する羊水注入の影響

研究の目的は、初期失敗後の2回目の体外橈側羊水注入前の経腹的羊水注入の効果を評価することである。胎児が1人である患者、正期産、骨盤位、および最初の橈側羊水注入後の患者が含まれる。 ランダム化により、患者が第 2 セファリック バージョンの前に羊水注入を受けたグループに含まれるか、または通常の第 2 セファリック バージョンのみが行われたグループに含まれるかが決まります。有効性の評価は、出生時の頭型提示率に基づいています。経腹羊水注入の有無にかかわらず、頭型バージョンの成功率、2 つのグループの帝王切開率、母体と胎児の罹患率、2 回目の頭型バージョンから出産までの時間が研究されます。

前向き介入ランダム化逐次比較多中心研究。 最大 240 人の患者が含まれます (各グループに 120 人)。 研究は逐次的に行われるため、有意な差が示され次第終了します。

調査の概要

状態

終了しました

詳細な説明

研究の目的は、最初の失敗後の 2 回目の体外式羊水注入前の経腹的羊水注入の効果を評価することです。 成功した場合には、帝王切開の代替となる可能性があります。 他の技術を何も使用しない場合、50% の胎児は最初の外部橈側バージョンの後、橈側提示になります。

正期産で骨盤位の胎児が 1 人である患者が参加することが提案されています。 ランダム化は包含時に行われ、患者が第 2 セファリック バージョンの前に羊水注入を行うグループに含まれるか、または通常の第 2 セファリック バージョンのみが行われるグループに含まれるかを決定します。 2 つのグループの唯一の違いは羊水注入の実現であり、頭部バージョンの技術は同じです。

有効性の評価は、出生時の頭部の発現率に基づいています。 頭側バージョンの成功率、帝王切開率、2 つのグループにおける母体と胎児の罹患率、2 回目の頭側バージョンから出産までの時間などが研究されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

119

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Nantes、フランス、44000
        • Mother Child University Hospital
      • Tours、フランス、37000
        • Olympe de Gouges Women Health Centre, Bretonneau University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 単胎妊娠
  • 骨盤位
  • 任期中
  • 外部セファリックバージョンの初期不良
  • 構造的に正常な胎児

除外基準:

  • 羊水過多症
  • 羊水無水症
  • 胎児の心拍リズムの異常
  • 子宮の先天奇形
  • 前回の出産の帝王切開
  • 勉強が理解できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:あ
体外橈側バージョンの前に経腹的羊水注入を実施
経腹的羊水注入は、体外橈側バージョンの 2 回目の試験の 4 ~ 24 時間前に実施されます。
介入なし:V
経腹羊水注入なし

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
出生時の頭蓋骨の症状
時間枠:出生時における
出生時における

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Franck Perrotin, MD-PhD、Tours University Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年7月1日

一次修了 (実際)

2011年5月1日

研究の完了 (実際)

2011年5月1日

試験登録日

最初に提出

2007年4月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年4月24日

最初の投稿 (推定)

2007年4月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年12月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月23日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する