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외부 두부 버전 성공률에 대한 양수 주입의 영향 (AMNIO)

2025년 12월 23일 업데이트: University Hospital, Tours

초기 실패 후 외부 두부 버전에 대한 양수 주입의 효과 전향적 다기관 무작위 연구

이 연구의 목적은 초기 실패 후 두 번째 외부 두부 버전 전에 경복부 양막 주입의 효과를 평가하는 것입니다. 단일 태아를 가진 환자, 만삭, 둔부 프레젠테이션 및 첫 번째 두부 버전 이후가 포함됩니다. 무작위화는 환자가 두 번째 두부 버전 이전에 양수 주입을 받은 그룹에 포함되는지 또는 일반적인 두 번째 두부 버전만 있는 그룹에 포함되는지를 결정합니다. 효능의 평가는 출생 시 두부 발생률을 기반으로 합니다. 경복부 양수 주입 여부에 관계없이 두부 버전의 성공률, 두 그룹의 제왕절개 비율, 산모 및 태아 이환율, 두 번째 두부 버전과 출생 사이의 시간이 연구될 것입니다.

전향적 중재적 무작위 순차 비교 다심 연구. 최대 240명의 환자가 포함됩니다(각 그룹당 120명). 연구가 순차적이므로 유의미한 차이가 나타나는 즉시 종료됩니다.

연구 개요

상태

종료됨

상세 설명

이 연구의 목적은 초기 실패 후 두 번째 외부 두부 버전 전에 transabdominal amnioinfusion의 효과를 평가하는 것입니다. 성공할 경우 제왕절개의 대안이 될 수 있습니다. 다른 기술 없이 태아는 50%에서 첫 번째 외부 두부 형태 이후 두부 형태로 나타납니다.

태아가 한 명인 환자는 임기에 둔위 프레젠테이션에 참여하도록 제안됩니다. 무작위화는 포함 시 수행되며 환자가 두 번째 두부 버전 또는 일반적인 두 번째 두부 버전 전에만 양수 주입 그룹에 포함되는지 여부를 결정합니다. 두 그룹의 유일한 차이점은 양수 주입의 실현이며 두부 버전의 기술은 동일합니다.

효능 평가는 출생 시 두부 발현율을 기반으로 합니다. 두부 버전의 성공률, 제왕 절개 비율, 두 그룹의 산모 및 태아 이환율, 두 번째 두부 버전과 출생 사이의 시간이 연구됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

119

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Nantes, 프랑스, 44000
        • Mother Child University Hospital
      • Tours, 프랑스, 37000
        • Olympe de Gouges Women Health Centre, Bretonneau University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 단일 태아 임신
  • 브리치 프리젠 테이션
  • 임기에
  • 외부 두부 버전의 초기 실패
  • 구조적으로 정상적인 태아

제외 기준:

  • 다한증
  • 양수무수증
  • 태아 심장 박동의 이상
  • 자궁 선천성 기형
  • 이전 출산을 위한 제왕절개
  • 공부를 이해하지 못함

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: ㅏ
외부 두부 버전 전에 수행된 경복부 양수 주입
외부 두부 버전의 두 번째 시도 4~24시간 전에 수행된 경복부 양막 주입
간섭 없음: V
경복부 양수 주입 없이

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
출생시 두부 프리젠 테이션
기간: 태어날 때
태어날 때

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Franck Perrotin, MD-PhD, Tours University Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 4월 24일

처음 게시됨 (추정된)

2007년 4월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 12월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 23일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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