- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00465712
외부 두부 버전 성공률에 대한 양수 주입의 영향 (AMNIO)
초기 실패 후 외부 두부 버전에 대한 양수 주입의 효과 전향적 다기관 무작위 연구
이 연구의 목적은 초기 실패 후 두 번째 외부 두부 버전 전에 경복부 양막 주입의 효과를 평가하는 것입니다. 단일 태아를 가진 환자, 만삭, 둔부 프레젠테이션 및 첫 번째 두부 버전 이후가 포함됩니다. 무작위화는 환자가 두 번째 두부 버전 이전에 양수 주입을 받은 그룹에 포함되는지 또는 일반적인 두 번째 두부 버전만 있는 그룹에 포함되는지를 결정합니다. 효능의 평가는 출생 시 두부 발생률을 기반으로 합니다. 경복부 양수 주입 여부에 관계없이 두부 버전의 성공률, 두 그룹의 제왕절개 비율, 산모 및 태아 이환율, 두 번째 두부 버전과 출생 사이의 시간이 연구될 것입니다.
전향적 중재적 무작위 순차 비교 다심 연구. 최대 240명의 환자가 포함됩니다(각 그룹당 120명). 연구가 순차적이므로 유의미한 차이가 나타나는 즉시 종료됩니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 목적은 초기 실패 후 두 번째 외부 두부 버전 전에 transabdominal amnioinfusion의 효과를 평가하는 것입니다. 성공할 경우 제왕절개의 대안이 될 수 있습니다. 다른 기술 없이 태아는 50%에서 첫 번째 외부 두부 형태 이후 두부 형태로 나타납니다.
태아가 한 명인 환자는 임기에 둔위 프레젠테이션에 참여하도록 제안됩니다. 무작위화는 포함 시 수행되며 환자가 두 번째 두부 버전 또는 일반적인 두 번째 두부 버전 전에만 양수 주입 그룹에 포함되는지 여부를 결정합니다. 두 그룹의 유일한 차이점은 양수 주입의 실현이며 두부 버전의 기술은 동일합니다.
효능 평가는 출생 시 두부 발현율을 기반으로 합니다. 두부 버전의 성공률, 제왕 절개 비율, 두 그룹의 산모 및 태아 이환율, 두 번째 두부 버전과 출생 사이의 시간이 연구됩니다.
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Nantes, 프랑스, 44000
- Mother Child University Hospital
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Tours, 프랑스, 37000
- Olympe de Gouges Women Health Centre, Bretonneau University Hospital
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 단일 태아 임신
- 브리치 프리젠 테이션
- 임기에
- 외부 두부 버전의 초기 실패
- 구조적으로 정상적인 태아
제외 기준:
- 다한증
- 양수무수증
- 태아 심장 박동의 이상
- 자궁 선천성 기형
- 이전 출산을 위한 제왕절개
- 공부를 이해하지 못함
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: ㅏ
외부 두부 버전 전에 수행된 경복부 양수 주입
|
외부 두부 버전의 두 번째 시도 4~24시간 전에 수행된 경복부 양막 주입
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간섭 없음: V
경복부 양수 주입 없이
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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출생시 두부 프리젠 테이션
기간: 태어날 때
|
태어날 때
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Franck Perrotin, MD-PhD, Tours University Hospital
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
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- PHRN05-FP/AMNIO2006
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