Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av amnioninfusjon på vellykket frekvens for ekstern cephalic versjon (AMNIO)

23. desember 2025 oppdatert av: University Hospital, Tours

Effekt av amnioninfusjon på ekstern cephalic versjon etter innledende svikt en prospektiv multisentrisk randomisert studie

Målet med studien er å evaluere effekten av transabdominal amnioninfusjon før andre eksterne cefaliske versjon etter initial svikt. Pasienter med et enkelt foster, ved termin, i seteleie og etter en første cephalic versjon er inkludert. Randomiseringen avgjør om pasienten inkluderes i gruppen med amnioninfusjon før andre cephalic versjon eller med vanlig andre cephalic versjon kun; Effektens evaluering er basert på frekvensen av cefalisk presentasjon ved fødselen. Suksessraten for cefalisk versjon med eller uten transabdominal amnioninfusjon, rater av keisersnitt i de to gruppene, morbiditet og fostersykdom, tid mellom andre cefaliske versjon og fødsel vil bli studert.

Prospektiv intervensjonell randomisert sekvensiell komparativ multisentrisk studie. Maksimalt 240 pasienter vil bli inkludert (120 i hver gruppe). Siden studien er sekvensiell, vil den være over så snart en signifikant forskjell er vist.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Detaljert beskrivelse

Hensikten med studien er å evaluere effekten av transabdominal amnioninfusjon før en andre ekstern cephalic versjon etter initial svikt. Ved suksess kan det være et alternativ til keisersnitt. Uten annen teknikk er fosteret i cephalic presentasjon etter en første ekstern cephalic versjon i 50%.

Pasienter med et enkelt foster, ved termin, i seteleie foreslås å delta. Randomiseringen gjøres ved inklusjonen og avgjør om pasienten er inkludert i gruppen med amnioninfusjon før andre cephalic versjon eller vanlig andre cephalic versjon kun. Den eneste forskjellen mellom de to gruppene er realiseringen av en amnioninfusjon, den cefaliske versjonens teknikk er den samme.

Effektens evaluering er basert på frekvensen av cefalisk presentasjon ved fødselen. Suksessrate for cephalic versjon, rater av keisersnitt, morbiditet og føtal morbiditet i de to gruppene, tid mellom andre cephalic versjon og fødsel vil bli studert.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

119

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Nantes, Frankrike, 44000
        • Mother Child University Hospital
      • Tours, Frankrike, 37000
        • Olympe de Gouges Women Health Centre, Bretonneau University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • enkelt foster graviditet
  • kort presentasjon
  • på termin
  • innledende svikt i ekstern cephalic versjon
  • strukturelt normalt foster

Ekskluderingskriterier:

  • polyhydramnion
  • anhydramnios
  • abnormitet i fosterets hjerterytme
  • medfødt misdannelse i livmoren
  • keisersnitt ved tidligere fødsel
  • manglende evne til å forstå studiet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: EN
Transabdominal amnioninfusjon utført før ekstern cephalic versjon
transabdominal amnioninfusjon utført 4 til 24 timer før den andre prøven med ekstern cephalic versjon
Ingen inngripen: V
Uten transabdominal amnioninfusjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
kefalisk presentasjon ved fødselen
Tidsramme: ved fødsel
ved fødsel

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Franck Perrotin, MD-PhD, Tours University Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2006

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2011

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. april 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. april 2007

Først lagt ut (Antatt)

25. april 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

30. desember 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. desember 2025

Sist bekreftet

1. desember 2025

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere