Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av amnioninfusion på framgångsrik frekvens av extern cefalisk version (AMNIO)

23 december 2025 uppdaterad av: University Hospital, Tours

Effekt av amnioninfusion på extern cephalisk version efter initialt misslyckande en prospektiv multicentrisk randomiserad studie

Syftet med studien är att utvärdera effekten av transabdominal amnioninfusion före den andra externa cefaliska versionen efter initialt misslyckande. Patient med ett enstaka foster, vid termin, i sätespresentation och efter en första cefalisk version ingår. Randomiseringen avgör om patienten ingår i gruppen med amnioninfusion före den andra cefaliska versionen eller endast med den vanliga andra cefaliska versionen; Effektens utvärdering baseras på graden av cefalisk presentation vid födseln. Framgångsfrekvensen för cefalisk version med eller utan transabdominal amnioninfusion, frekvensen av kejsarsnitt i de två grupperna, mödra- och fostersjukdom, tiden mellan den andra cefaliska versionen och födseln kommer att studeras.

Prospektiv interventionell randomiserad sekventiell jämförande multicentrisk studie. Maximalt 240 patienter kommer att inkluderas (120 i varje grupp). Eftersom studien är sekventiell kommer den att vara över så snart en signifikant skillnad visas.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Syftet med studien är att utvärdera effekten av transabdominal amnioninfusion före en andra extern cephalisk version efter initialt misslyckande. Vid framgång kan det vara ett alternativ till kejsarsnitt. Utan någon annan teknik är fostret i cephalic presentation efter en första extern cephalic version i 50%.

Patienter med ett enda foster, vid termin, i sätespresentation föreslås delta. Randomiseringen görs vid inklusionen och avgör om patienten ingår i gruppen med amnioninfusion före andra cefaliska versionen eller enbart vanlig andra cefalversion. Den enda skillnaden mellan de två grupperna är förverkligandet av en amnioninfusion, den cefaliska versionens teknik är densamma.

Effektens utvärdering baseras på graden av cefalisk presentation vid födseln. Framgångsfrekvensen för den cefaliska versionen, frekvensen av kejsarsnitt, mödra- och fostersjukdom i de två grupperna, tiden mellan den andra cefaliska versionen och födseln kommer att studeras.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

119

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Nantes, Frankrike, 44000
        • Mother Child University Hospital
      • Tours, Frankrike, 37000
        • Olympe de Gouges Women Health Centre, Bretonneau University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • enda fostergraviditet
  • sätespresentation
  • vid termin
  • initialt fel på extern cefalisk version
  • ett strukturellt normalt foster

Exklusions kriterier:

  • polyhydramnios
  • anhydramnios
  • abnormitet i fostrets hjärtrytm
  • medfödd missbildning i livmodern
  • kejsarsnitt för en tidigare förlossning
  • oförmåga att förstå studier

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: A
Transabdominal amnioninfusion utförd före extern cefalisk version
transabdominal amnioninfusion utförd 4 till 24 timmar före den andra prövningen av extern cefalisk version
Inget ingripande: V
Utan transabdominal amnioninfusion

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
cefalisk presentation vid födseln
Tidsram: vid födseln
vid födseln

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Franck Perrotin, MD-PhD, Tours University Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2006

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 april 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 april 2007

Första postat (Beräknad)

25 april 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

30 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera