Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az amnioinfúzió hatása a külső fejfájás sikerességi rátájára (AMNIO)

2025. december 23. frissítette: University Hospital, Tours

Az amnioinfúzió hatása a külső fejfájásra a kezdeti kudarc után Prospektív multicentrikus randomizált vizsgálat

A vizsgálat célja a transzabdominális amnioinfúzió hatásának értékelése a kezdeti kudarc utáni második külső feji változat előtt. Egyetlen magzattal rendelkező, szüléskor, farfekvésben és az első fejfájás utáni betegek is szerepelnek benne. A véletlen besorolás határozza meg, hogy a beteg a második feji változat előtt vagy csak a szokásos második feji változat előtt kerül-e be a csoportba; A hatékonyság értékelése a születéskor kialakuló feji megjelenés arányán alapul. Tanulmányozni fogják a feji változat sikerességi arányát transzabdominális amnioinfúzióval vagy anélkül, a császármetszések arányát a két csoportban, az anyai és magzati morbiditást, a második feji változat és a születés közötti időt.

Prospektív intervenciós randomizált szekvenciális összehasonlító multicentrikus vizsgálat. Legfeljebb 240 beteg vesz részt (minden csoportban 120). Mivel a vizsgálat szekvenciális, amint szignifikáns különbség mutatkozik, véget ér.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Megszűnt

Körülmények

Részletes leírás

A vizsgálat célja a transzabdominális amnioinfúzió hatásának értékelése a kezdeti kudarc utáni második külső feji változat előtt. Siker esetén a császármetszés alternatívája lehet. Minden egyéb technika nélkül a magzat 50%-ban fejben van az első külső feji változat után.

Olyan betegek részvételét javasoljuk, akiknek egyetlen magzata van, fekvésben. A véletlen besorolást a befogadáskor végezzük, és meghatározza, hogy a beteg a második feji változat előtt vagy csak a szokásos második feji változat előtt amnioinfúzióval kerül-e be a csoportba. A két csoport között csak az amnioinfúzió megvalósítása a különbség, a fejes változat technikája megegyezik.

A hatékonyság értékelése a születéskor kialakuló feji megjelenés arányán alapul. Vizsgálni fogjuk a feji változat sikerességi arányát, a császármetszések arányát, az anyai és magzati morbiditást a két csoportban, valamint a második feji változat és a születés közötti időt.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

119

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Nantes, Franciaország, 44000
        • Mother Child University Hospital
      • Tours, Franciaország, 37000
        • Olympe de Gouges Women Health Centre, Bretonneau University Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • egyetlen magzati terhesség
  • farfekvés bemutató
  • terminuson
  • a külső cephalic verzió kezdeti meghibásodása
  • szerkezetileg normális magzat

Kizárási kritériumok:

  • polihidramnion
  • anhydramnion
  • a magzati szívritmus rendellenességei
  • a méh veleszületett rendellenességei
  • császármetszés egy korábbi szülés miatt
  • képtelenség megérteni a tanulmányt

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: A
Transabdominalis amnioinfúzió külső feji változat előtt
transzabdominális amnioinfúziót végeztek 4-24 órával a külső feji változat második vizsgálata előtt
Nincs beavatkozás: V
Transabdominalis amnioinfúzió nélkül

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
feji megjelenés születéskor
Időkeret: születéskor
születéskor

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Franck Perrotin, MD-PhD, Tours University Hospital

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2006. július 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2011. május 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2011. május 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2007. április 24.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2007. április 24.

Első közzététel (Becsült)

2007. április 25.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2025. december 30.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2025. december 23.

Utolsó ellenőrzés

2025. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel