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ホロトランスコバラミンは妊娠中も変わらない

2008年10月16日 更新者:University of Aarhus

ホロトランスコバラミンは妊娠中も変化しません。妊娠中および産後のコバラミンとその結合タンパク質の縦方向の変化

背景と目的: 血漿コバラミンは妊娠中に減少しますが、これが総輸送タンパク質およびコバラミン飽和輸送タンパク質、トランスコバラミン (総 TC、ホロ TC) およびハプトコリン (総 HC、ホロ HC) にどのように反映されるかは完全には解明されていません。 TC はコバラミンを細胞内に輸送します。 HC の機能は不明ですが、TC とは対照的に、コバラミンとコバラミン類似体の両方に結合します。

デザインと方法: 健康な妊婦 (N=141) から、妊娠 18 週目、32 週目、39 週目、および産後 8 週目に血液サンプルが採取されました。 TC および HC のタンパク質部分 (合計およびホロ) は、社内の ELISA メソッドによって測定されました。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

背景と目的: 血漿コバラミンは妊娠中に減少しますが、これが総輸送タンパク質およびコバラミン飽和輸送タンパク質、トランスコバラミン (総 TC、ホロ TC) およびハプトコリン (総 HC、ホロ HC) にどのように反映されるかは完全には解明されていません。 TC はコバラミンを細胞内に輸送します。 HC の機能は不明ですが、TC とは対照的に、コバラミンとコバラミン類似体の両方に結合します。

デザインと方法: 健康な妊婦 (N=141) から、妊娠 18 週目、32 週目、39 週目、および産後 8 週目に血液サンプルが採取されました。 TC および HC のタンパク質部分 (合計およびホロ) は、社内の ELISA メソッドによって測定されました。

研究の種類

観察的

入学

150

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 18 歳以上のデンマークの健康な白人女性で、以前に合併症のない妊娠と分娩があり、現在は正常な妊娠をしている。

除外基準:

  • 1日4本以上のタバコを吸う、
  • ビタミンB12、葉酸またはアセチルサリチル酸による治療、
  • -初回訪問前の腎機能障害および臨床的に重大な膣出血、ならびに初回訪問時の血中ヘモグロビン<6.4 mmol / L。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Nils Milman, MD、University of Copenhagen

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1995年1月1日

研究の完了 (実際)

1997年12月1日

試験登録日

最初に提出

2007年4月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年4月27日

最初の投稿 (見積もり)

2007年4月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年10月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年10月16日

最終確認日

2007年4月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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