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Holotranscobalamina permanece inalterada durante a gravidez

16 de outubro de 2008 atualizado por: University of Aarhus

A holotranscobalamina permanece inalterada durante a gravidez. Alterações longitudinais de cobalaminas e suas proteínas de ligação durante a gravidez e pós-parto

Justificativa e objetivo: As cobalaminas plasmáticas diminuem durante a gravidez, mas não está totalmente elucidado como isso se reflete nas proteínas de transporte total e saturadas de cobalamina, transcobalamina (total TC, holoTC) e haptocorrina (total HC, holoHC). TC transporta cobalamina para as células. A função da HC é desconhecida, mas, ao contrário da TC, liga-se tanto às cobalaminas quanto aos análogos da cobalamina.

Delineamento e métodos: Mulheres grávidas saudáveis ​​(N=141) coletaram amostras de sangue na 18ª, 32ª, 39ª semana de gestação e 8 semanas após o parto. A fração de proteína de TC e HC (total e holo) foi medida por métodos ELISA internos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Justificativa e objetivo: As cobalaminas plasmáticas diminuem durante a gravidez, mas não está totalmente elucidado como isso se reflete nas proteínas de transporte total e saturadas de cobalamina, transcobalamina (total TC, holoTC) e haptocorrina (total HC, holoHC). TC transporta cobalamina para as células. A função da HC é desconhecida, mas, ao contrário da TC, liga-se tanto às cobalaminas quanto aos análogos da cobalamina.

Delineamento e métodos: Mulheres grávidas saudáveis ​​(N=141) coletaram amostras de sangue na 18ª, 32ª, 39ª semana de gestação e 8 semanas após o parto. A fração de proteína de TC e HC (total e holo) foi medida por métodos ELISA internos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição

150

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Copenhagen, Dinamarca, 2100
        • Nils Milman

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mulheres caucasianas dinamarquesas saudáveis ​​> 18 anos de idade com gestações e partos anteriores sem complicações e atualmente com gravidez normal.

Critério de exclusão:

  • >4 cigarros fumados por dia,
  • Tratamento com vitamina B12, ácido fólico ou ácido acetil salicílico,
  • Função renal prejudicada e hemorragia vaginal clinicamente significativa antes da primeira visita, bem como hemoglobina no sangue <6,4 mmol/L na primeira visita.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Nils Milman, MD, University of Copenhagen

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 1995

Conclusão do estudo (REAL)

1 de dezembro de 1997

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de abril de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de abril de 2007

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

30 de abril de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

17 de outubro de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de outubro de 2008

Última verificação

1 de abril de 2007

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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