Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Holotranskobalamina pozostaje niezmieniona podczas ciąży

16 października 2008 zaktualizowane przez: University of Aarhus

Holotranskobalamina pozostaje niezmieniona podczas ciąży. Podłużne zmiany kobalamin i ich białek wiążących podczas ciąży i po porodzie

Wstęp i cel: Stężenie kobalaminy w osoczu zmniejsza się w czasie ciąży, ale nie jest do końca wyjaśnione, w jaki sposób odzwierciedla się to w białkach transportu całkowitego i nasyconego kobalaminą, transkobalaminie (całkowity TC, holoTC) i haptokorynie (całkowity HC, holoHC). TC transportuje kobalaminę do komórek. Funkcja HC jest nieznana, ale w przeciwieństwie do TC wiąże zarówno kobalaminy, jak i analogi kobalaminy.

Projekt i metody: Zdrowym kobietom w ciąży (N=141) pobrano próbki krwi w 18, 32, 39 tygodniu ciąży i 8 tygodniu po porodzie. Ugrupowanie białkowe TC i HC (całkowite i holo) mierzono za pomocą wewnętrznych metod ELISA.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Wstęp i cel: Stężenie kobalaminy w osoczu zmniejsza się w czasie ciąży, ale nie jest do końca wyjaśnione, w jaki sposób odzwierciedla się to w białkach transportu całkowitego i nasyconego kobalaminą, transkobalaminie (całkowity TC, holoTC) i haptokorynie (całkowity HC, holoHC). TC transportuje kobalaminę do komórek. Funkcja HC jest nieznana, ale w przeciwieństwie do TC wiąże zarówno kobalaminy, jak i analogi kobalaminy.

Projekt i metody: Zdrowym kobietom w ciąży (N=141) pobrano próbki krwi w 18, 32, 39 tygodniu ciąży i 8 tygodniu po porodzie. Ugrupowanie białkowe TC i HC (całkowite i holo) mierzono za pomocą wewnętrznych metod ELISA.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

150

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Dania
      • Copenhagen, Dania, 2100
        • Nils Milman

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Duńskie zdrowe kobiety rasy kaukaskiej w wieku >18 lat, które przeszły niepowikłane ciąże i porody, a obecnie ciąża jest prawidłowa.

Kryteria wyłączenia:

  • > 4 papierosy wypalane dziennie,
  • Kuracja witaminą B12, kwasem foliowym lub kwasem acetylosalicylowym,
  • Upośledzona czynność nerek i klinicznie istotny krwotok z pochwy przed pierwszą wizytą oraz stężenie hemoglobiny we krwi <6,4 mmol/l podczas pierwszej wizyty.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Aarhus

Współpracownicy

University of Copenhagen

Śledczy

  • Główny śledczy: Nils Milman, MD, University of Copenhagen

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 1995

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 grudnia 1997

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 kwietnia 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 kwietnia 2007

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

30 kwietnia 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

17 października 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 października 2008

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2007

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KA-93140

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj