Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Голотранскобаламин остается неизменным во время беременности

16 октября 2008 г. обновлено: University of Aarhus

Холотранскобаламин остается неизменным во время беременности. Продольные изменения кобаламинов и их связывающих белков во время беременности и после родов

Предпосылки и цель: уровень кобаламинов в плазме снижается во время беременности, но полностью не выяснено, как это отражается на общих и насыщенных кобаламином транспортных белках, транскобаламине (общий ТС, голоТС) и гаптокоррине (общий НС, голоНС). TC транспортирует кобаламин в клетки. Функция HC неизвестна, но в отличие от TC он связывает как кобаламины, так и аналоги кобаламинов.

Дизайн и методы. У здоровых беременных женщин (N=141) образцы крови брали на 18-й, 32-й, 39-й неделе беременности и через 8 недель после родов. Белковую часть ТС и НС (общую и голографическую) измеряли собственными методами ELISA.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Предпосылки и цель: уровень кобаламинов в плазме снижается во время беременности, но полностью не выяснено, как это отражается на общих и насыщенных кобаламином транспортных белках, транскобаламине (общий ТС, голоТС) и гаптокоррине (общий НС, голоНС). TC транспортирует кобаламин в клетки. Функция HC неизвестна, но в отличие от TC он связывает как кобаламины, так и аналоги кобаламинов.

Дизайн и методы. У здоровых беременных женщин (N=141) образцы крови брали на 18-й, 32-й, 39-й неделе беременности и через 8 недель после родов. Белковую часть ТС и НС (общую и голографическую) измеряли собственными методами ELISA.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация

150

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Дания
      • Copenhagen, Дания, 2100
        • Nils Milman

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 45 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Датские здоровые женщины европеоидной расы старше 18 лет с предыдущими неосложненными беременностями и родами и в настоящее время с нормально протекающей беременностью.

Критерий исключения:

  • >4 выкуриваемых сигарет в день,
  • Лечение витамином B12, фолиевой кислотой или ацетилсалициловой кислотой,
  • Нарушение функции почек и клинически значимое вагинальное кровотечение до первого посещения, а также гемоглобин крови <6,4 ммоль/л при первом посещении.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Aarhus

Соавторы

University of Copenhagen

Следователи

  • Главный следователь: Nils Milman, MD, University of Copenhagen

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 1995 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 1997 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 апреля 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 апреля 2007 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

30 апреля 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

17 октября 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 октября 2008 г.

Последняя проверка

1 апреля 2007 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • KA-93140

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться