Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Holotranscobalamine blijft onveranderd tijdens de zwangerschap

16 oktober 2008 bijgewerkt door: University of Aarhus

Holotranscobalamine blijft onveranderd tijdens de zwangerschap. Longitudinale veranderingen van cobalaminen en zijn bindende eiwitten tijdens de zwangerschap en postpartum

Achtergrond en doel: Plasmacobalaminen nemen af ​​tijdens de zwangerschap, maar het is niet volledig opgehelderd hoe dit wordt weerspiegeld in de totale en met cobalamine verzadigde transporteiwitten, transcobalamine (totaal TC, holoTC) en haptocorrine (totaal HC, holoHC). TC transporteert cobalamine de cellen in. De functie van HC is onbekend, maar in tegenstelling tot TC bindt het zowel cobalaminen als cobalamine-analogen.

Opzet en methoden: Bij gezonde zwangere vrouwen (N=141) werden bloedmonsters genomen in de 18e, 32e, 39e zwangerschapsweek en 8 weken postpartum. De eiwitgroep van TC en HC (totaal en holo) werd gemeten met interne ELISA-methoden.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Achtergrond en doel: Plasmacobalaminen nemen af ​​tijdens de zwangerschap, maar het is niet volledig opgehelderd hoe dit wordt weerspiegeld in de totale en met cobalamine verzadigde transporteiwitten, transcobalamine (totaal TC, holoTC) en haptocorrine (totaal HC, holoHC). TC transporteert cobalamine de cellen in. De functie van HC is onbekend, maar in tegenstelling tot TC bindt het zowel cobalaminen als cobalamine-analogen.

Opzet en methoden: Bij gezonde zwangere vrouwen (N=141) werden bloedmonsters genomen in de 18e, 32e, 39e zwangerschapsweek en 8 weken postpartum. De eiwitgroep van TC en HC (totaal en holo) werd gemeten met interne ELISA-methoden.

Studietype

Observationeel

Inschrijving

150

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Denemarken
      • Copenhagen, Denemarken, 2100
        • Nils Milman

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 45 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Deense gezonde blanke vrouwen >18 jaar met eerdere ongecompliceerde zwangerschappen en bevallingen en momenteel met een normale zwangerschap.

Uitsluitingscriteria:

  • >4 sigaretten gerookt per dag,
  • Behandeling met vitamine B12, foliumzuur of acetylsalicylzuur,
  • Verminderde nierfunctie en klinisch significante vaginale bloeding vóór het eerste bezoek, evenals bloedhemoglobine <6,4 mmol/L bij het eerste bezoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Aarhus

Medewerkers

University of Copenhagen

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Nils Milman, MD, University of Copenhagen

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 1995

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 december 1997

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 april 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 april 2007

Eerst geplaatst (SCHATTING)

30 april 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

17 oktober 2008

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 oktober 2008

Laatst geverifieerd

1 april 2007

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • KA-93140

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren