Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Holotranskobalamin zůstává během těhotenství nezměněn

16. října 2008 aktualizováno: University of Aarhus

Holotranskobalamin zůstává během těhotenství nezměněn. Podélné změny kobalaminů a jejich vazebných proteinů během těhotenství a po porodu

Pozadí a cíl: Plazmatické kobalaminy během těhotenství klesají, ale není plně objasněno, jak se to odráží v celkových a kobalaminem nasycených transportních proteinech, transkobalaminu (celkový TC, holoTC) a haptokorinu (celkový HC, holoHC). TC transportuje kobalamin do buněk. Funkce HC není známa, ale na rozdíl od TC váže jak kobalaminy, tak analogy kobalaminu.

Design a metody: Zdravým těhotným ženám (N=141) byly odebrány vzorky krve v 18., 32., 39. týdnu gestace a 8. týdnu po porodu. Proteinová část TC a HC (celková a holo) byla měřena vlastními metodami ELISA.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Pozadí a cíl: Plazmatické kobalaminy během těhotenství klesají, ale není plně objasněno, jak se to odráží v celkových a kobalaminem nasycených transportních proteinech, transkobalaminu (celkový TC, holoTC) a haptokorinu (celkový HC, holoHC). TC transportuje kobalamin do buněk. Funkce HC není známa, ale na rozdíl od TC váže jak kobalaminy, tak analogy kobalaminu.

Design a metody: Zdravým těhotným ženám (N=141) byly odebrány vzorky krve v 18., 32., 39. týdnu gestace a 8. týdnu po porodu. Proteinová část TC a HC (celková a holo) byla měřena vlastními metodami ELISA.

Typ studie

Pozorovací

Zápis

150

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Dánsko
      • Copenhagen, Dánsko, 2100
        • Nils Milman

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 45 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dánské zdravé kavkazské ženy ve věku >18 let s předchozími nekomplikovanými těhotenstvími a porody a v současnosti s normálním těhotenstvím.

Kritéria vyloučení:

  • >4 vykouřené cigarety denně,
  • Léčba vitaminem B12, kyselinou listovou nebo kyselinou acetylsalicylovou,
  • Zhoršená funkce ledvin a klinicky významné vaginální krvácení před první návštěvou a hemoglobin v krvi < 6,4 mmol/l při první návštěvě.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Aarhus

Spolupracovníci

University of Copenhagen

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Nils Milman, MD, University of Copenhagen

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 1995

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. prosince 1997

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. dubna 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. dubna 2007

První zveřejněno (ODHAD)

30. dubna 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

17. října 2008

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. října 2008

Naposledy ověřeno

1. dubna 2007

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • KA-93140

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nedostatek vitaminu B12

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in United Kingdom

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit