Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Holotranskobalamiini pysyy muuttumattomana raskauden aikana

torstai 16. lokakuuta 2008 päivittänyt: University of Aarhus

Holotranskobalamiini pysyy muuttumattomana raskauden aikana. Kobalamiinien ja sitä sitovien proteiinien pituussuuntaiset muutokset raskauden ja synnytyksen aikana

Tausta ja tavoite: Plasman kobalamiinit vähenevät raskauden aikana, mutta ei ole täysin selvitetty, miten tämä heijastuu kokonais- ja kobalamiinin tyydyttyneisiin kuljetusproteiineihin, transkobalamiiniin (kokonaisTC, holoTC) ja haptokorriiniin (kokonaisHC, holoHC). TC kuljettaa kobalamiinia soluihin. HC:n tehtävää ei tunneta, mutta toisin kuin TC, se sitoo sekä kobalamiineja että kobalamiinianalogeja.

Suunnittelu ja menetelmät: Terveiltä raskaana olevilta naisilta (N=141) otettiin verinäytteitä 18., 32., 39. raskausviikolla ja 8 viikkoa synnytyksen jälkeen. TC:n ja HC:n proteiiniosa (kokonais- ja holo) mitattiin talon sisäisillä ELISA-menetelmillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta ja tavoite: Plasman kobalamiinit vähenevät raskauden aikana, mutta ei ole täysin selvitetty, miten tämä heijastuu kokonais- ja kobalamiinin tyydyttyneisiin kuljetusproteiineihin, transkobalamiiniin (kokonaisTC, holoTC) ja haptokorriiniin (kokonaisHC, holoHC). TC kuljettaa kobalamiinia soluihin. HC:n tehtävää ei tunneta, mutta toisin kuin TC, se sitoo sekä kobalamiineja että kobalamiinianalogeja.

Suunnittelu ja menetelmät: Terveiltä raskaana olevilta naisilta (N=141) otettiin verinäytteitä 18., 32., 39. raskausviikolla ja 8 viikkoa synnytyksen jälkeen. TC:n ja HC:n proteiiniosa (kokonais- ja holo) mitattiin talon sisäisillä ELISA-menetelmillä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen

150

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Tanska
      • Copenhagen, Tanska, 2100
        • Nils Milman

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tanskalaiset terveet yli 18-vuotiaat valkoihoiset naiset, joilla on aiemmat komplisoitumattomat raskaudet ja synnytykset ja joilla on tällä hetkellä normaali raskaus.

Poissulkemiskriteerit:

  • >4 poltettua savuketta päivässä,
  • Hoito B12-vitamiinilla, foolihapolla tai asetyylisalisyylihapolla,
  • Munuaisten vajaatoiminta ja kliinisesti merkittävä emättimen verenvuoto ennen ensimmäistä käyntiä sekä veren hemoglobiini <6,4 mmol/L ensimmäisellä käynnillä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Aarhus

Yhteistyökumppanit

University of Copenhagen

Tutkijat

  • Päätutkija: Nils Milman, MD, University of Copenhagen

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. tammikuuta 1995

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. joulukuuta 1997

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 27. huhtikuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. huhtikuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Maanantai 30. huhtikuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Perjantai 17. lokakuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. lokakuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2007

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KA-93140

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa