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Holotranscobalamin은 임신 중에도 변하지 않습니다.

2008년 10월 16일 업데이트: University of Aarhus

Holotranscobalamin은 임신 중에도 변하지 않습니다. 임신과 산후 동안 코발라민과 결합 단백질의 세로 방향 변화

배경 및 목적: 혈장 코발라민은 임신 중 감소하지만 이것이 총 및 코발라민 포화 수송 단백질인 트랜스코발라민(total TC, holoTC) 및 합토코린(total HC, holoHC)에 어떻게 반영되는지 완전히 밝혀지지 않았습니다. TC는 코발라민을 세포로 운반합니다. HC의 기능은 알려지지 않았지만 TC와 달리 코발라민과 코발라민 유사체 모두에 결합합니다.

설계 및 방법: 건강한 임산부(N=141)는 임신 18주, 32주, 39주 및 산후 8주에 혈액 샘플을 채취했습니다. TC와 HC의 단백질 부분(전체 및 홀로)은 사내 ELISA 방법으로 측정되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

배경 및 목적: 혈장 코발라민은 임신 중 감소하지만 이것이 총 및 코발라민 포화 수송 단백질인 트랜스코발라민(total TC, holoTC) 및 합토코린(total HC, holoHC)에 어떻게 반영되는지 완전히 밝혀지지 않았습니다. TC는 코발라민을 세포로 운반합니다. HC의 기능은 알려지지 않았지만 TC와 달리 코발라민과 코발라민 유사체 모두에 결합합니다.

설계 및 방법: 건강한 임산부(N=141)는 임신 18주, 32주, 39주 및 산후 8주에 혈액 샘플을 채취했습니다. TC와 HC의 단백질 부분(전체 및 홀로)은 사내 ELISA 방법으로 측정되었습니다.

연구 유형

관찰

등록

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Copenhagen, 덴마크, 2100
        • Nils Milman

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 이전에 합병증이 없는 임신 및 분만 경험이 있고 현재 정상적인 임신을 하고 있는 18세 이상의 덴마크의 건강한 백인 여성.

제외 기준:

  • 하루에 담배 4개비 초과,
  • 비타민 B12, 엽산 또는 아세틸 살리실산 치료,
  • 첫 방문 전 신장 기능 장애 및 임상적으로 유의미한 질 출혈 및 첫 방문 시 혈중 헤모글로빈 <6.4mmol/L.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Nils Milman, MD, University of Copenhagen

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

1995년 1월 1일

연구 완료 (실제)

1997년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 4월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 4월 27일

처음 게시됨 (추정)

2007년 4월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2008년 10월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2008년 10월 16일

마지막으로 확인됨

2007년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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