- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00467623
L'holotranscobalamine reste inchangée pendant la grossesse
L'holotranscobalamine reste inchangée pendant la grossesse. Changements longitudinaux des cobalamines et de ses protéines de liaison pendant la grossesse et le post-partum
Contexte et objectif : Les cobalamines plasmatiques diminuent pendant la grossesse, mais la manière dont cela se reflète dans les protéines de transport totales et saturées en cobalamines, la transcobalamine (TC totale, holoTC) et l'haptocorrine (HC totale, holoHC) n'est pas entièrement élucidée. TC transporte la cobalamine dans les cellules. La fonction de HC est inconnue, mais contrairement à TC, elle lie à la fois les cobalamines et les analogues de cobalamine.
Conception et méthodes : Les femmes enceintes en bonne santé (N = 141) ont eu des échantillons de sang prélevés à la 18e, 32e, 39e semaine de gestation et 8 semaines après l'accouchement. La fraction protéique de TC et HC (total et holo) a été mesurée par des méthodes ELISA internes.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Contexte et objectif : Les cobalamines plasmatiques diminuent pendant la grossesse, mais la manière dont cela se reflète dans les protéines de transport totales et saturées en cobalamines, la transcobalamine (TC totale, holoTC) et l'haptocorrine (HC totale, holoHC) n'est pas entièrement élucidée. TC transporte la cobalamine dans les cellules. La fonction de HC est inconnue, mais contrairement à TC, elle lie à la fois les cobalamines et les analogues de cobalamine.
Conception et méthodes : Les femmes enceintes en bonne santé (N = 141) ont eu des échantillons de sang prélevés à la 18e, 32e, 39e semaine de gestation et 8 semaines après l'accouchement. La fraction protéique de TC et HC (total et holo) a été mesurée par des méthodes ELISA internes.
Type d'étude
Inscription
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Copenhagen, Danemark, 2100
- Nils Milman
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Femmes caucasiennes danoises en bonne santé âgées de plus de 18 ans ayant déjà eu des grossesses et des accouchements sans complications et ayant actuellement une grossesse normale.
Critère d'exclusion:
- >4 cigarettes fumées par jour,
- Traitement à la vitamine B12, à l'acide folique ou à l'acide acétyl salicylique,
- Insuffisance rénale et hémorragie vaginale cliniquement significative avant la première visite ainsi qu'hémoglobine sanguine < 6,4 mmol/L à la première visite.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Nils Milman, MD, University of Copenhagen
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (ESTIMATION)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KA-93140
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