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L'holotranscobalamine reste inchangée pendant la grossesse

16 octobre 2008 mis à jour par: University of Aarhus

L'holotranscobalamine reste inchangée pendant la grossesse. Changements longitudinaux des cobalamines et de ses protéines de liaison pendant la grossesse et le post-partum

Contexte et objectif : Les cobalamines plasmatiques diminuent pendant la grossesse, mais la manière dont cela se reflète dans les protéines de transport totales et saturées en cobalamines, la transcobalamine (TC totale, holoTC) et l'haptocorrine (HC totale, holoHC) n'est pas entièrement élucidée. TC transporte la cobalamine dans les cellules. La fonction de HC est inconnue, mais contrairement à TC, elle lie à la fois les cobalamines et les analogues de cobalamine.

Conception et méthodes : Les femmes enceintes en bonne santé (N = 141) ont eu des échantillons de sang prélevés à la 18e, 32e, 39e semaine de gestation et 8 semaines après l'accouchement. La fraction protéique de TC et HC (total et holo) a été mesurée par des méthodes ELISA internes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Contexte et objectif : Les cobalamines plasmatiques diminuent pendant la grossesse, mais la manière dont cela se reflète dans les protéines de transport totales et saturées en cobalamines, la transcobalamine (TC totale, holoTC) et l'haptocorrine (HC totale, holoHC) n'est pas entièrement élucidée. TC transporte la cobalamine dans les cellules. La fonction de HC est inconnue, mais contrairement à TC, elle lie à la fois les cobalamines et les analogues de cobalamine.

Conception et méthodes : Les femmes enceintes en bonne santé (N = 141) ont eu des échantillons de sang prélevés à la 18e, 32e, 39e semaine de gestation et 8 semaines après l'accouchement. La fraction protéique de TC et HC (total et holo) a été mesurée par des méthodes ELISA internes.

Type d'étude

Observationnel

Inscription

150

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Copenhagen, Danemark, 2100
        • Nils Milman

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • Femmes caucasiennes danoises en bonne santé âgées de plus de 18 ans ayant déjà eu des grossesses et des accouchements sans complications et ayant actuellement une grossesse normale.

Critère d'exclusion:

  • >4 cigarettes fumées par jour,
  • Traitement à la vitamine B12, à l'acide folique ou à l'acide acétyl salicylique,
  • Insuffisance rénale et hémorragie vaginale cliniquement significative avant la première visite ainsi qu'hémoglobine sanguine < 6,4 mmol/L à la première visite.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Nils Milman, MD, University of Copenhagen

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 1995

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 décembre 1997

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 avril 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 avril 2007

Première publication (ESTIMATION)

30 avril 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

17 octobre 2008

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 octobre 2008

Dernière vérification

1 avril 2007

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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