Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Holotranskobalamin forblir uendret under graviditet

16. oktober 2008 oppdatert av: University of Aarhus

Holotranskobalamin forblir uendret under graviditet. Langsgående endringer av kobalaminer og dets bindende proteiner under graviditet og postpartum

Bakgrunn og mål: Plasmakobalaminer avtar under graviditet, men det er ikke fullt ut belyst hvordan dette gjenspeiles i de totale og kobalaminmettede transportproteinene, transkobalamin (total TC, holoTC) og haptocorrin (total HC, holoHC). TC transporterer kobalamin inn i cellene. Funksjonen til HC er ukjent, men i motsetning til TC binder den både kobalaminer og kobalaminanaloger.

Design og metoder: Friske gravide (N=141) fikk tatt blodprøver ved 18., 32., 39. svangerskapsuke og 8 uker etter fødsel. Proteindelen av TC og HC (totalt og holo) ble målt ved interne ELISA-metoder.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn og mål: Plasmakobalaminer avtar under graviditet, men det er ikke fullt ut belyst hvordan dette gjenspeiles i de totale og kobalaminmettede transportproteinene, transkobalamin (total TC, holoTC) og haptocorrin (total HC, holoHC). TC transporterer kobalamin inn i cellene. Funksjonen til HC er ukjent, men i motsetning til TC binder den både kobalaminer og kobalaminanaloger.

Design og metoder: Friske gravide (N=141) fikk tatt blodprøver ved 18., 32., 39. svangerskapsuke og 8 uker etter fødsel. Proteindelen av TC og HC (totalt og holo) ble målt ved interne ELISA-metoder.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering

150

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Danmark
      • Copenhagen, Danmark, 2100
        • Nils Milman

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 45 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Danske friske kaukasiske kvinner >18 år med tidligere ukompliserte svangerskap og fødsel og for tiden med normal graviditet.

Ekskluderingskriterier:

  • >4 sigaretter røykes per dag,
  • Behandling med vitamin B12, folsyre eller acetylsalisylsyre,
  • Nedsatt nyrefunksjon og klinisk signifikant vaginal blødning før første besøk samt blodhemoglobin <6,4 mmol/L ved første besøk.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Aarhus

Samarbeidspartnere

University of Copenhagen

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Nils Milman, MD, University of Copenhagen

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 1995

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. desember 1997

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. april 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. april 2007

Først lagt ut (ANSLAG)

30. april 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

17. oktober 2008

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. oktober 2008

Sist bekreftet

1. april 2007

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • KA-93140

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere