Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Holotranskobalamin förblir oförändrat under graviditeten

16 oktober 2008 uppdaterad av: University of Aarhus

Holotranskobalamin förblir oförändrat under graviditeten. Longitudinella förändringar av kobalaminer och dess bindande proteiner under graviditet och postpartum

Bakgrund och mål: Plasmakobalaminer minskar under graviditeten men det är inte helt klarlagt hur detta återspeglas i de totala och kobalaminmättade transportproteinerna, transkobalamin (totalt TC, holoTC) och haptocorrin (totalt HC, holoHC). TC transporterar kobalamin in i cellerna. Funktionen av HC är okänd, men till skillnad från TC binder den både kobalaminer och kobalaminanaloger.

Design och metoder: Friska gravida kvinnor (N=141) fick blodprov tagna vid 18:e, 32:a, 39:e graviditetsveckan och 8 veckor efter förlossningen. Proteindelen av TC och HC (totalt och holo) mättes med interna ELISA-metoder.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Bakgrund och mål: Plasmakobalaminer minskar under graviditeten men det är inte helt klarlagt hur detta återspeglas i de totala och kobalaminmättade transportproteinerna, transkobalamin (totalt TC, holoTC) och haptocorrin (totalt HC, holoHC). TC transporterar kobalamin in i cellerna. Funktionen av HC är okänd, men till skillnad från TC binder den både kobalaminer och kobalaminanaloger.

Design och metoder: Friska gravida kvinnor (N=141) fick blodprov tagna vid 18:e, 32:a, 39:e graviditetsveckan och 8 veckor efter förlossningen. Proteindelen av TC och HC (totalt och holo) mättes med interna ELISA-metoder.

Studietyp

Observationell

Inskrivning

150

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Danmark
      • Copenhagen, Danmark, 2100
        • Nils Milman

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (VUXEN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Danska friska kaukasiska kvinnor >18 år med tidigare okomplicerade graviditeter och förlossningar och för närvarande med en normal graviditet.

Exklusions kriterier:

  • >4 cigaretter rökta per dag,
  • Behandling med vitamin B12, folsyra eller acetylsalicylsyra,
  • Nedsatt njurfunktion och kliniskt signifikant vaginal blödning före första besöket samt blodhemoglobin <6,4 mmol/L vid första besöket.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Aarhus

Samarbetspartners

University of Copenhagen

Utredare

  • Huvudutredare: Nils Milman, MD, University of Copenhagen

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 1995

Avslutad studie (FAKTISK)

1 december 1997

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 april 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 april 2007

Första postat (UPPSKATTA)

30 april 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

17 oktober 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 oktober 2008

Senast verifierad

1 april 2007

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • KA-93140

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera