Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Holotranscobalamin forbliver uændret under graviditet

16. oktober 2008 opdateret af: University of Aarhus

Holotranscobalamin forbliver uændret under graviditet. Langsgående ændringer af cobalaminer og dets bindende proteiner under graviditet og postpartum

Baggrund og formål: Plasmacobalaminer falder under graviditet, men det er ikke fuldt belyst, hvordan dette afspejles i de totale og cobalaminmættede transportproteiner, transcobalamin (total TC, holoTC) og haptocorrin (total HC, holoHC). TC transporterer cobalamin ind i cellerne. Funktionen af ​​HC er ukendt, men i modsætning til TC binder den både cobalaminer og cobalaminanaloger.

Design og metoder: Raske gravide kvinder (N=141) fik taget blodprøver ved 18., 32., 39. svangerskabsuge og 8 uger efter fødslen. Proteindelen af ​​TC og HC (total og holo) blev målt ved in-house ELISA-metoder.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Baggrund og formål: Plasmacobalaminer falder under graviditet, men det er ikke fuldt belyst, hvordan dette afspejles i de totale og cobalaminmættede transportproteiner, transcobalamin (total TC, holoTC) og haptocorrin (total HC, holoHC). TC transporterer cobalamin ind i cellerne. Funktionen af ​​HC er ukendt, men i modsætning til TC binder den både cobalaminer og cobalaminanaloger.

Design og metoder: Raske gravide kvinder (N=141) fik taget blodprøver ved 18., 32., 39. svangerskabsuge og 8 uger efter fødslen. Proteindelen af ​​TC og HC (total og holo) blev målt ved in-house ELISA-metoder.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding

150

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Danmark
      • Copenhagen, Danmark, 2100
        • Nils Milman

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Danske raske kaukasiske kvinder >18 år med tidligere ukomplicerede graviditeter og fødsler og i øjeblikket med en normal graviditet.

Ekskluderingskriterier:

  • >4 cigaretter røget om dagen,
  • Behandling med vitamin B12, folinsyre eller acetylsalicylsyre,
  • Nedsat nyrefunktion og klinisk signifikant vaginal blødning før første besøg samt blodhæmoglobin <6,4 mmol/L ved første besøg.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Aarhus

Samarbejdspartnere

University of Copenhagen

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nils Milman, MD, University of Copenhagen

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 1995

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. december 1997

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. april 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. april 2007

Først opslået (SKØN)

30. april 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

17. oktober 2008

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. oktober 2008

Sidst verificeret

1. april 2007

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • KA-93140

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Vitamin B12 mangel

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Thailand

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner