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緩和ケア患者におけるコントロールとスピリチュアリティの焦点

2017年8月25日 更新者:M.D. Anderson Cancer Center

主な目的:

  1. デューク大学の宗教指数および慢性疾患治療の機能評価 - スピリチュアルな幸福度スケール (FACIT-Sp) によって決定される霊性/宗教性の程度が、制御位置スケールによって決定される内部制御の位置と相関するかどうかを判断する。
  2. 緩和ケア環境における精神的健康、宗教性、希望、うつ病、文化、社会経済的地位、性別の間の関係を判断すること。
  3. 緩和ケア患者の希望と憂鬱が内因性および外因性の霊性/宗教性の程度に影響されるかどうかを判断する。
  4. 予定説を信じる患者が、コントロールの場所の低下と相関関係があるかどうかを判断するため、しかし生活の質と宗教性の程度は向上しました。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

緩和ケアクリニックでケアを受けており、参加資格がある場合は、1 回限りの生活の質に関するアンケートに記入するよう求められます。回答には約 40 分かかります。 慢性疾患治療の機能評価 (FACT-G) 調査では、身体的および感情的な健康状態、機能的な健康状態 (通常の日常活動にどの程度参加し、楽しんでいるか)、および社会的/家族の健康状態について質問します。

この研究ではまず、さまざまな人種的および民族的背景を持つ 100 人の参加者からアンケートを収集しました。 アンケートを比較したところ、研究者らはアフリカ系アメリカ人と白人の参加者の間にいくつかの興味深い違いがあることを発見した。 これらの結果をよりよく理解するには、グループを比較するためにさらに 67 人のアフリカ系アメリカ人の患者が必要です。

慢性疾患治療の機能評価 - スピリチュアルな幸福度スケール (FACT-Sp) では、個人の意味、信仰、平和について質問します。 デューク大学宗教インデックス (DUREL) では、宗教行為に関する質問が行われます。 Locus of Control (LOC) アンケートでは、個人の内部統制、偶然についての見解、権力についての見解について質問します。 Herth Health Scale (HHS) は希望についての質問をします。 エドモントン症状評価システム (ESAS) は、あなたが経験している可能性のある症状について質問します。 病院不安うつ病スケール (HADS) は、あなたのうつ病と不安の感情について質問します。 「事前決定」アンケートでは、あなたの運命についての信念について質問します。

これら 8 つのアンケートは完了するまでに約 40 分かかります。疲れた場合は後で完了することもできます。 あなたに関する情報 (年齢や性別など) も収集されます。

これは調査研究です。 約167人の患者がこの研究に参加する。 全員が M. D. アンダーソンに入学します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

MD アンダーソンがんセンターの症状管理および緩和ケア部門

説明

包含基準:

  1. 年齢 > 17 歳 (未成年者に対する調査は検証されていません)
  2. 予想生存期間 > 6 週間
  3. 化学療法による急性副作用(粘膜炎、嘔吐、重度のグレード2~3の神経障害)を経験している患者は対象外
  4. 通常のミニ精神状態検査 (MMSE) では、認知障害の臨床的証拠はありません。 スコア 24 は正常とみなされます
  5. 症状管理部門および緩和ケアセンターを訪れる新規患者のみ

除外基準:

1) 該当なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
緩和ケアクリニックの患者さん
症状管理・緩和ケアセンターの患者様
8 つのアンケートを完了するには約 40 分かかります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
内部統制の場所と相関関係にある精神性/宗教性の決定。
時間枠:アンケート回答には 40 分かかります。
アンケート回答には 40 分かかります。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2004年6月3日

一次修了 (実際)

2017年8月11日

研究の完了 (実際)

2017年8月11日

試験登録日

最初に提出

2007年5月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年5月22日

最初の投稿 (見積もり)

2007年5月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年8月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年8月25日

最終確認日

2017年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2003-1044
  • NCI-2010-00593 (レジストリ識別子:NCI CTRP)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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