Locus of Control and Spirituality hos palliativa vårdpatienter
Primära mål:
- För att bestämma om graden av andlighet/religiositet som bestäms av Duke University Religion Index och funktionell bedömning av kronisk sjukdom Terapi-Spiritual Well Being Scale (FACIT-Sp) korrelerar med intern kontrolllokal som bestäms av Locus of Control-skalan.
- Att fastställa relationerna mellan andligt välbefinnande, religiositet, hopp, depression och kultur, socioekonomisk status och kön i en palliativ vårdmiljö.
- Att avgöra om hopp och depression hos palliativa vårdpatienter påverkas av graden av inre och yttre spiritualitet/religiositet.
- Att avgöra om patienter som tror på predestination korrelerar med minskat kontrollställe, men förbättrad livskvalitet och grad av religiositet.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Om du får vård på palliativ klinik och är berättigad att delta kommer du att bli ombedd att fylla i engångsundersökningar om livskvalitet, som tar cirka 40 minuter att fylla i. Enkäten Functional Assessment of Chronic Illness Therapy (FACT-G) ställer frågor om fysiskt och emotionellt välbefinnande, funktionellt välbefinnande (hur mycket du deltar i och tycker om normala dagliga aktiviteter) och socialt/familjs välbefinnande.
Denna studie samlade först in frågeformulär från 100 deltagare med olika ras och etnisk bakgrund. När frågeformulären jämfördes fann utredarna några intressanta skillnader mellan de afroamerikanska och kaukasiska deltagarna. För att bättre förstå dessa fynd behövs ytterligare 67 afroamerikanska patienter för att jämföra grupperna.
The Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-Spiritual Well-Being Scale (FACT-Sp) ställer frågor om personlig mening, tro och frid. Duke University Religion Index (DUREL) ställer frågor om religiösa seder. Enkäten Locus of Control (LOC) ställer frågor om personlig intern kontroll, din syn på slumpen och din syn på makt. Herth Health Scale (HHS) ställer frågor om hopp. Edmonton Symptom Assessment System (ESAS) ställer frågor om symtom du kan uppleva. Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) ställer frågor om dina känslor av depression och ångest. Frågeformuläret "förutbestämt" ställer frågor om din övertygelse om ditt öde.
Dessa åtta frågeformulär tar cirka 40 minuter att fylla i och kan fyllas i vid ett senare tillfälle om du blir trött. Information om dig kommer också att samlas in (såsom din ålder och kön).
Detta är en undersökningsstudie. Cirka 167 patienter kommer att delta i denna studie. Alla kommer att skrivas in på M. D. Anderson.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
- University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder > 17 år (undersökningar har inte validerats hos minderåriga)
- Förväntad överlevnad > 6 veckor
- Patienter som upplever akuta biverkningar från kemoterapi (slemhinneinflammation, kräkningar eller svår grad 2-3 neuropati) är inte berättigade
- Inga kliniska bevis på kognitiv svikt, med normal Mini Mental State Examination (MMSE). En poäng på 24 anses vara normal
- Endast nya patienter som presenterar sig på avdelningen för symtomkontroll och palliativ vård
Exklusions kriterier:
1) N/A
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Palliativvårdsklinikpatienter
Institutionen för symtomkontroll och palliativt vårdcenter patienter
|
8 frågeformulär tar cirka 40 minuter att fylla i.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Bestämning av andlighet/religiositet i samband med intern kontrolllokal.
Tidsram: 40 minuter att fylla i frågeformulär.
|
40 minuter att fylla i frågeformulär.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2003-1044
- NCI-2010-00593 (Registeridentifierare: NCI CTRP)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Avancerad cancer
-
TakedaAvslutad
-
TJ Biopharma Co., Ltd.Avslutad
-
Millennium Pharmaceuticals, Inc.Avslutad
-
Turku University HospitalTurku University of Applied SciencesAvslutadAdvanced Cardiac Life SupportFinland
-
Acibadem UniversityAvslutadAdvanced Cardiac Life SupportKalkon
-
Providence Health & ServicesTillgängligtKRAS G12V Mutant Advanced Epitelial Cancer
-
Acibadem UniversityRekryteringVirtuell verklighet | Seriöst spel | Advanced Cardiac Life SupportKalkon
-
Novartis PharmaceuticalsAvslutadcMET Dysegulation Advanced solida tumörerÖsterrike, Danmark, Sverige, Storbritannien, Spanien, Tyskland, Nederländerna, Förenta staterna
-
Derince Training and Research HospitalOkändIntubation, Intratrakeal | Advanced Cardiac Life Support
-
Suzhou Zelgen Biopharmaceuticals Co.,LtdRekryteringKRAS G12C Mutant Advanced solida tumörerKina