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Locus de Control y Espiritualidad en Pacientes de Cuidados Paliativos

25 de agosto de 2017 actualizado por: M.D. Anderson Cancer Center

Objetivos principales:

  1. Determinar si el grado de espiritualidad/religiosidad según lo determinado por el Índice de Religión de la Universidad de Duke y la Evaluación Funcional de la Terapia de Enfermedades Crónicas-Escala de Bienestar Espiritual (FACIT-Sp) se correlaciona con el lugar de control interno según lo determinado por la Escala de Lugar de Control.
  2. Determinar las relaciones entre el bienestar espiritual, la religiosidad, la esperanza, la depresión y la cultura, el nivel socioeconómico y el género en un entorno de cuidados paliativos.
  3. Determinar si la esperanza y la depresión en pacientes en cuidados paliativos se ven afectadas por el grado de espiritualidad/religiosidad intrínseca y extrínseca.
  4. Determinar si los pacientes que creen en la predestinación se correlacionan con una disminución del locus de control, pero con una mejor calidad de vida y grado de religiosidad.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Si está recibiendo atención en la clínica de cuidados paliativos y es elegible para participar, se le pedirá que complete una encuesta de calidad de vida por única vez, que le llevará unos 40 minutos completar. La encuesta Evaluación funcional de la terapia de enfermedades crónicas (FACT-G) hace preguntas sobre el bienestar físico y emocional, el bienestar funcional (cuánto participa y disfruta de las actividades diarias normales) y el bienestar social/familiar.

Este estudio primero recopiló cuestionarios de 100 participantes de diferentes orígenes raciales y étnicos. Cuando se compararon los cuestionarios, los investigadores encontraron algunas diferencias interesantes entre los participantes afroamericanos y caucásicos. Para comprender mejor estos hallazgos, se necesitan 67 pacientes afroamericanos adicionales para comparar los grupos.

La Evaluación Funcional de la Terapia de Enfermedades Crónicas-Escala de Bienestar Espiritual (FACT-Sp) hace preguntas sobre el significado personal, la fe y la paz. El Índice de Religión de la Universidad de Duke (DUREL) hace preguntas sobre las prácticas religiosas. El cuestionario Locus of Control (LOC) hace preguntas sobre el control interno personal, sus puntos de vista sobre el azar y sus puntos de vista sobre el poder. La Escala de Salud de Herth (HHS) hace preguntas sobre la esperanza. El Sistema de Evaluación de Síntomas de Edmonton (ESAS) hace preguntas sobre los síntomas que puede estar experimentando. La Escala de ansiedad y depresión hospitalaria (HADS, por sus siglas en inglés) hace preguntas sobre sus sentimientos de depresión y ansiedad. El cuestionario de "predeterminación" hace preguntas sobre sus creencias sobre su destino.

Estos ocho cuestionarios tomarán alrededor de 40 minutos para completarse y pueden completarse más tarde si se siente cansado. También se recopilará información sobre usted (como su edad y sexo).

Este es un estudio de investigación. Alrededor de 167 pacientes participarán en este estudio. Todos estarán inscritos en M. D. Anderson.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Departamento de Control de Síntomas y Cuidados Paliativos del MD Anderson Cancer Center

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Edad > 17 años (no se han validado encuestas en menores)
  2. Supervivencia esperada > 6 semanas
  3. Los pacientes que experimentan efectos secundarios agudos de la quimioterapia (mucositis, emesis o neuropatía grave de grado 2-3) no son elegibles
  4. Sin evidencia clínica de falla cognitiva, con Mini Examen del Estado Mental (MMSE) normal. Una puntuación de 24 se considera normal.
  5. Solo pacientes nuevos que se presenten en el Departamento de Control de Síntomas y Centro de Cuidados Paliativos

Criterio de exclusión:

1) N/A

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes de la Clínica de Cuidados Paliativos
Departamento de Control de Síntomas y Pacientes del Centro de Cuidados Paliativos
8 cuestionarios tardarán unos 40 minutos en completarse.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Determinación de la Espiritualidad/Religiosidad en Correlación con el Locus de Control Interno.
Periodo de tiempo: 40 minutos para completar los cuestionarios.
40 minutos para completar los cuestionarios.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

3 de junio de 2004

Finalización primaria (Actual)

11 de agosto de 2017

Finalización del estudio (Actual)

11 de agosto de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de mayo de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de mayo de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

23 de mayo de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de agosto de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de agosto de 2017

Última verificación

1 de agosto de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2003-1044
  • NCI-2010-00593 (Identificador de registro: NCI CTRP)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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