Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Локус контроля и духовность у пациентов паллиативной помощи

25 августа 2017 г. обновлено: M.D. Anderson Cancer Center

Основные цели:

  1. Определить, коррелирует ли степень духовности/религиозности, определяемая индексом религии Университета Дьюка и шкалой функциональной оценки терапии хронических заболеваний и духовного благополучия (FACIT-Sp), с внутренним локусом контроля, определяемым по шкале локуса контроля.
  2. Чтобы определить отношения между духовным благополучием, религиозностью, надеждой, депрессией и культурой, социально-экономическим статусом и полом в условиях паллиативной помощи.
  3. Определить, влияет ли на надежду и депрессию пациентов паллиативной помощи степень внутренней и внешней духовности/религиозности.
  4. Определить, коррелируют ли пациенты, верящие в предопределение, с уменьшением локуса контроля, но с улучшением качества жизни и степени религиозности.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Если вы получаете помощь в клинике паллиативной помощи и имеете право на участие, вас попросят заполнить одноразовые опросы о качестве жизни, на заполнение которых уйдет около 40 минут. В опросе «Функциональная оценка терапии хронических заболеваний» (FACT-G) задаются вопросы о физическом и эмоциональном благополучии, функциональном благополучии (насколько вы участвуете в обычной повседневной деятельности и получаете от нее удовольствие) и социальном/семейном благополучии.

В этом исследовании сначала были собраны анкеты от 100 участников разного расового и этнического происхождения. Когда анкеты сравнили, исследователи обнаружили некоторые интересные различия между афроамериканцами и европеоидами. Чтобы лучше понять эти результаты, для сравнения групп необходимы дополнительные 67 афроамериканских пациентов.

Шкала функциональной оценки терапии хронических заболеваний и духовного благополучия (FACT-Sp) задает вопросы о личном значении, вере и мире. Религиозный индекс Университета Дьюка (DUREL) задает вопросы о религиозных практиках. Анкета Locus of Control (LOC) задает вопросы о личном внутреннем контроле, ваших взглядах на шансы и ваши взгляды на власть. Шкала здоровья Херта (HHS) задает вопросы о надежде. Эдмонтонская система оценки симптомов (ESAS) задает вопросы о симптомах, которые вы можете испытывать. Госпитальная шкала тревоги и депрессии (HADS) задает вопросы о ваших чувствах депрессии и тревоги. Анкета «предопределения» задает вопросы о ваших представлениях о своей судьбе.

Заполнение этих восьми вопросников займет около 40 минут, и вы можете заполнить их позже, если устанете. Также будет собираться информация о вас (например, ваш возраст и пол).

Это исследовательское исследование. В этом исследовании примут участие около 167 пациентов. Все будут зачислены в MD Anderson.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Отделение контроля симптомов и паллиативной помощи в Онкологическом центре им. М. Д. Андерсона

Описание

Критерии включения:

  1. Возраст > 17 лет (опросы несовершеннолетних не были подтверждены)
  2. Ожидаемая выживаемость > 6 недель
  3. Пациенты с острыми побочными эффектами химиотерапии (мукозит, рвота или тяжелая невропатия 2-3 степени) не подходят.
  4. Клинических признаков когнитивной недостаточности нет, результаты мини-теста психического состояния (MMSE) в норме. 24 балла считаются нормой.
  5. Только новые пациенты, обращающиеся в отделение симптоматического контроля и Центра паллиативной помощи

Критерий исключения:

1) н/д

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты клиники паллиативной помощи
Отделение симптоматического контроля и паллиативной помощи пациентам Центра
Заполнение 8 анкет займет около 40 минут.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Детерминация духовности/религиозности во взаимосвязи с внутренним локусом контроля.
Временное ограничение: 40 минут на заполнение анкет.
40 минут на заполнение анкет.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

3 июня 2004 г.

Первичное завершение (Действительный)

11 августа 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

11 августа 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 мая 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 мая 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

23 мая 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 августа 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 августа 2017 г.

Последняя проверка

1 августа 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2003-1044
  • NCI-2010-00593 (Идентификатор реестра: NCI CTRP)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Продвинутый рак

Клинические исследования Анкета

Подписаться