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Kontrollort und Spiritualität bei Palliativpatienten

25. August 2017 aktualisiert von: M.D. Anderson Cancer Center

Hauptziele:

  1. Um festzustellen, ob der Grad der Spiritualität/Religiosität, bestimmt durch den Duke University Religion Index and Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-Spiritual Well Being Scale (FACIT-Sp), mit der internen Kontrollüberzeugung korreliert, wie sie durch die Locus of Control Scale bestimmt wird.
  2. Bestimmung der Beziehungen zwischen spirituellem Wohlbefinden, Religiosität, Hoffnung, Depression und Kultur, sozioökonomischem Status und Geschlecht in einer Palliativpflegeumgebung.
  3. Es sollte festgestellt werden, ob Hoffnung und Depression bei Palliativpatienten durch den Grad der intrinsischen und extrinsischen Spiritualität/Religiosität beeinflusst werden.
  4. Es sollte festgestellt werden, ob Patienten, die an Prädestination glauben, mit einer verminderten Kontrollüberzeugung, aber einer verbesserten Lebensqualität und einem höheren Grad an Religiosität korrelieren.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Wenn Sie in der Klinik für Palliativpflege betreut werden und zur Teilnahme berechtigt sind, werden Sie gebeten, einmalig einen Fragebogen zur Lebensqualität auszufüllen, der etwa 40 Minuten in Anspruch nimmt. Bei der Umfrage „Functional Assessment of Chronic Illness Therapy“ (FACT-G) werden Fragen zum körperlichen und emotionalen Wohlbefinden, zum funktionellen Wohlbefinden (wie viel Sie an normalen täglichen Aktivitäten teilnehmen und diese genießen) und zum sozialen/familiären Wohlbefinden gestellt.

Diese Studie sammelte zunächst Fragebögen von 100 Teilnehmern unterschiedlicher Rasse und ethnischer Herkunft. Beim Vergleich der Fragebögen stellten die Forscher einige interessante Unterschiede zwischen den afroamerikanischen und kaukasischen Teilnehmern fest. Um diese Ergebnisse besser zu verstehen, sind weitere 67 afroamerikanische Patienten erforderlich, um die Gruppen zu vergleichen.

Die Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-Spiritual Well-Being Scale (FACT-Sp) stellt Fragen zu persönlicher Bedeutung, Glauben und Frieden. Der Duke University Religion Index (DUREL) stellt Fragen zu religiösen Praktiken. Der Locus of Control (LOC)-Fragebogen stellt Fragen zur persönlichen internen Kontrolle, Ihren Ansichten zum Zufall und Ihren Ansichten zur Macht. Die Herth Health Scale (HHS) stellt Fragen zur Hoffnung. Das Edmonton Symptom Assessment System (ESAS) stellt Fragen zu Symptomen, die bei Ihnen auftreten könnten. Die Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) stellt Fragen zu Ihren Depressions- und Angstgefühlen. Der Fragebogen „Vorherbestimmung“ stellt Fragen zu Ihren Überzeugungen über Ihr Schicksal.

Das Ausfüllen dieser acht Fragebögen dauert etwa 40 Minuten und kann zu einem späteren Zeitpunkt ausgefüllt werden, wenn Sie müde werden. Es werden auch Informationen über Sie erfasst (z. B. Ihr Alter und Geschlecht).

Dies ist eine Untersuchungsstudie. An dieser Studie werden etwa 167 Patienten teilnehmen. Alle werden bei M. D. Anderson eingeschrieben.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Abteilung für Symptomkontrolle und Palliativpflege am MD Anderson Cancer Center

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alter > 17 Jahre (Umfragen wurden bei Minderjährigen nicht validiert)
  2. Erwartetes Überleben > 6 Wochen
  3. Patienten, bei denen akute Nebenwirkungen der Chemotherapie auftreten (Mukositis, Erbrechen oder schwere Neuropathie Grad 2–3), sind nicht teilnahmeberechtigt
  4. Keine klinischen Hinweise auf kognitives Versagen, mit normalem Mini Mental State Examination (MMSE). Ein Wert von 24 gilt als normal
  5. Es werden nur neue Patienten in der Abteilung für Symptomkontrolle und Palliativpflege vorgestellt

Ausschlusskriterien:

1) N/A

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten der Palliativklinik
Abteilung für Symptomkontrolle und Palliativpflegezentrumspatienten
Das Ausfüllen von 8 Fragebögen dauert etwa 40 Minuten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Bestimmung von Spiritualität/Religiosität im Zusammenhang mit dem internen Kontrollort.
Zeitfenster: 40 Minuten zum Ausfüllen der Fragebögen.
40 Minuten zum Ausfüllen der Fragebögen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. Juni 2004

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

11. August 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

11. August 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Mai 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Mai 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

23. Mai 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. August 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. August 2017

Zuletzt verifiziert

1. August 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2003-1044
  • NCI-2010-00593 (Registrierungskennung: NCI CTRP)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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