Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Lokus for kontrol og spiritualitet hos palliative patienter

25. august 2017 opdateret af: M.D. Anderson Cancer Center

Primære mål:

  1. For at bestemme, om graden af ​​spiritualitet/religiøsitet som bestemt af Duke University Religion Index og Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-Spiritual Well Being Scale (FACIT-Sp) korrelerer med intern locus of control som bestemt af Locus of Control-skalaen.
  2. At bestemme forholdet mellem åndeligt velvære, religiøsitet, håb, depression og kultur, socioøkonomisk status og køn i en palliativ pleje.
  3. At afgøre, om håb og depression hos palliative patienter er påvirket af graden af ​​indre og ydre spiritualitet/religiøsitet.
  4. At afgøre, om patienter, der tror på prædestination, korrelerer med nedsat locus of control, men forbedret livskvalitet og grad af religiøsitet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Hvis du modtager behandling i Palliativ klinik og er berettiget til at deltage, vil du blive bedt om at udfylde engangsundersøgelser om livskvalitet, som vil tage omkring 40 minutter at gennemføre. Undersøgelsen Functional Assessment of Chronic Illness Therapy (FACT-G) stiller spørgsmål om fysisk og følelsesmæssigt velvære, funktionelt velvære (hvor meget du deltager i og nyder normale daglige aktiviteter) og socialt/familiens velvære.

Denne undersøgelse indsamlede først spørgeskemaer fra 100 deltagere fra forskellige racemæssige og etniske baggrunde. Da spørgeskemaerne blev sammenlignet, fandt efterforskerne nogle interessante forskelle mellem de afroamerikanske og kaukasiske deltagere. For bedre at forstå disse resultater er yderligere 67 afroamerikanske patienter nødvendige for at sammenligne grupperne.

The Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-Spiritual Well-Being Scale (FACT-Sp) stiller spørgsmål om personlig mening, tro og fred. Duke University Religion Index (DUREL) stiller spørgsmål om religiøs praksis. Spørgeskemaet Locus of Control (LOC) stiller spørgsmål om personlig intern kontrol, dit syn på tilfældigheder og dit syn på magt. Herth Health Scale (HHS) stiller spørgsmål om håb. Edmonton Symptom Assessment System (ESAS) stiller spørgsmål om symptomer, du kan opleve. Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) stiller spørgsmål om dine følelser af depression og angst. Spørgeskemaet "forudbestemt" stiller spørgsmål om din overbevisning om din skæbne.

Disse otte spørgeskemaer vil tage omkring 40 minutter at udfylde og kan blive udfyldt på et senere tidspunkt, hvis du bliver træt. Der vil også blive indsamlet oplysninger om dig (såsom din alder og køn).

Dette er en undersøgelse. Omkring 167 patienter vil deltage i denne undersøgelse. Alle vil blive tilmeldt M. D. Anderson.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Afdeling for Symptomkontrol og Palliativ Behandling ved MD Anderson Cancer Center

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder > 17 år (undersøgelser er ikke blevet valideret hos mindreårige)
  2. Forventet overlevelse > 6 uger
  3. Patienter, der oplever akutte bivirkninger fra kemoterapi (slimhindebetændelse, emesis eller svær grad 2-3 neuropati) er ikke kvalificerede
  4. Ingen kliniske tegn på kognitiv svigt, med normal Mini Mental State Examination (MMSE). En score på 24 anses for normal
  5. Kun nye patienter præsenterer sig for Symptomkontrol- og Palliativt Center

Ekskluderingskriterier:

1) N/A

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Palliativ klinikpatienter
Afdeling for Symptomkontrol og Palliativ Center Patienter
Adfærdsmæssigt: Spørgeskema
8 spørgeskemaer vil tage omkring 40 minutter at udfylde.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Bestemmelse af spiritualitet/religiøsitet i sammenhæng med internt kontrolsted.
Tidsramme: 40 minutter til at udfylde spørgeskemaer.
40 minutter til at udfylde spørgeskemaer.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. juni 2004

Primær færdiggørelse (Faktiske)

11. august 2017

Studieafslutning (Faktiske)

11. august 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. maj 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. maj 2007

Først opslået (Skøn)

23. maj 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. august 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. august 2017

Sidst verificeret

1. august 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2003-1044
  • NCI-2010-00593 (Registry Identifier: NCI CTRP)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Avanceret kræft

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in South Africa

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner