Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Locus of Control en spiritualiteit bij palliatieve zorgpatiënten

25 augustus 2017 bijgewerkt door: M.D. Anderson Cancer Center

Primaire doelen:

  1. Vaststellen of de mate van spiritualiteit/religiositeit zoals bepaald door de Duke University Religion Index and Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-Spiritual Well Being Scale (FACIT-Sp) correleert met de interne locus of control zoals bepaald door de Locus of Control Scale.
  2. De relaties bepalen tussen spiritueel welzijn, religiositeit, hoop, depressie en cultuur, sociaaleconomische status en geslacht in een palliatieve zorgsetting.
  3. Vaststellen of hoop en depressie bij patiënten in de palliatieve zorg worden beïnvloed door de mate van intrinsieke en extrinsieke spiritualiteit/religiositeit.
  4. Om te bepalen of patiënten die in predestinatie geloven, correleren met verminderde locus of control, maar verbeterde kwaliteit van leven en mate van religiositeit.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Als u zorg krijgt in de palliatieve zorgkliniek en in aanmerking komt voor deelname, wordt u gevraagd om eenmalige vragenlijsten over de kwaliteit van leven in te vullen, die ongeveer 40 minuten in beslag nemen. De Functional Assessment of Chronic Illness Therapy (FACT-G)-enquête stelt vragen over fysiek en emotioneel welzijn, functioneel welzijn (in hoeverre neemt u deel aan en geniet u van normale dagelijkse activiteiten), en sociaal/gezinswelzijn.

Deze studie verzamelde eerst vragenlijsten van 100 deelnemers met verschillende raciale en etnische achtergronden. Toen de vragenlijsten werden vergeleken, ontdekten onderzoekers enkele interessante verschillen tussen de Afro-Amerikaanse en blanke deelnemers. Om deze bevindingen beter te begrijpen, zijn nog eens 67 Afro-Amerikaanse patiënten nodig om de groepen te vergelijken.

De Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-Spiritual Well-Being Scale (FACT-Sp) stelt vragen over persoonlijke betekenis, geloof en vrede. De Duke University Religion Index (DUREL) stelt vragen over religieuze praktijken. De Locus of Control (LOC)-vragenlijst stelt vragen over persoonlijke interne controle, uw opvattingen over toeval en uw opvattingen over macht. De Herth Health Scale (HHS) stelt vragen over hoop. Het Edmonton Symptom Assessment System (ESAS) stelt vragen over symptomen die u mogelijk ervaart. De Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS) stelt vragen over uw gevoelens van depressie en angst. De vragenlijst "voorbeschikking" stelt vragen over uw overtuigingen over uw lot.

Deze acht vragenlijsten nemen ongeveer 40 minuten in beslag en kunnen op een later tijdstip worden ingevuld als u moe wordt. Er wordt ook informatie over u verzameld (zoals uw leeftijd en geslacht).

Dit is een onderzoekend onderzoek. Aan deze studie zullen ongeveer 167 patiënten deelnemen. Allen zullen worden ingeschreven bij M. D. Anderson.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Texas
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Afdeling Symptomenbestrijding en Palliatieve Zorg bij het MD Anderson Cancer Center

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Leeftijd > 17 jaar (enquêtes zijn niet gevalideerd bij minderjarigen)
  2. Verwachte overleving > 6 weken
  3. Patiënten met acute bijwerkingen van chemotherapie (mucositis, braken of ernstige graad 2-3 neuropathie) komen niet in aanmerking
  4. Geen klinisch bewijs van cognitief falen, met normaal Mini Mental State Examination (MMSE). Een score van 24 wordt als normaal beschouwd
  5. Alleen nieuwe patiënten die zich melden bij de afdeling Symptoombestrijding en Centrum Palliatieve Zorg

Uitsluitingscriteria:

1) Nvt

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënten in de palliatieve zorgkliniek
Afdeling Symptomenbestrijding en Palliatieve Zorg Centrum Patiënten
Gedragsmatig: Vragenlijst
Het invullen van 8 vragenlijsten duurt ongeveer 40 minuten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Bepaling van spiritualiteit/religiositeit in samenhang met interne locus of control.
Tijdsspanne: 40 minuten om vragenlijsten in te vullen.
40 minuten om vragenlijsten in te vullen.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

3 juni 2004

Primaire voltooiing (Werkelijk)

11 augustus 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

11 augustus 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 mei 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 mei 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

23 mei 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 augustus 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 augustus 2017

Laatst geverifieerd

1 augustus 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 2003-1044
  • NCI-2010-00593 (Register-ID: NCI CTRP)

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Geavanceerde kanker

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Bangladesh

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren