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완화의료 환자의 통제위치와 영성

2017년 8월 25일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center

주요 목표:

  1. Duke University Religion Index 및 Functional Assessment of Chronic Illness Therapy-Spiritual Well Being Scale(FACIT-Sp)에 의해 결정된 영성/종교성의 정도가 제어 위치 척도에 의해 결정된 내적 제어 위치와 상관관계가 있는지 확인합니다.
  2. 완화 치료 환경에서 영적 웰빙, 종교성, 희망, 우울증, 문화, 사회 경제적 지위 및 성별 간의 관계를 결정합니다.
  3. 완화 치료 환자의 희망과 우울이 내적 및 외적 영성/종교성의 정도에 의해 영향을 받는지 확인합니다.
  4. 예정론을 믿는 환자가 통제 소재의 감소와 관련이 있는지 확인하지만 삶의 질과 종교의 정도는 향상됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

완화 치료 클리닉에서 치료를 받고 있고 참여할 자격이 있는 경우, 완료하는 데 약 40분이 소요되는 일회성 삶의 질 설문 조사를 작성하라는 요청을 받게 됩니다. 만성 질환 치료의 기능적 평가(FACT-G) 설문조사는 신체적 및 정서적 웰빙, 기능적 웰빙(정상적인 일상 활동에 얼마나 참여하고 즐기는지), 사회적/가족 웰빙에 대한 질문을 합니다.

이 연구는 먼저 다양한 인종 및 민족 배경을 가진 100명의 참가자로부터 설문지를 수집했습니다. 설문지를 비교했을 때 조사관은 아프리카계 미국인과 백인 참가자 사이에 몇 가지 흥미로운 차이점을 발견했습니다. 이러한 결과를 더 잘 이해하려면 그룹을 비교하기 위해 추가로 67명의 아프리카계 미국인 환자가 필요합니다.

만성 질환 치료의 기능적 평가-영적 웰빙 척도(FACT-Sp)는 개인적인 의미, 믿음 및 평화에 대한 질문을 합니다. 듀크 대학교 종교 지수(DUREL)는 종교 관습에 대한 질문을 합니다. 통제 위치(LOC) 설문지는 개인의 내부 통제, 기회에 대한 견해, 권력에 대한 견해에 대한 질문을 합니다. Herth 건강 척도(HHS)는 희망에 대한 질문을 합니다. ESAS(Edmonton Symptom Assessment System)는 귀하가 경험할 수 있는 증상에 대해 질문합니다. 병원 불안 및 우울 척도(HADS)는 귀하의 우울 및 불안에 대한 질문을 합니다. "미리 결정" 설문지는 운명에 대한 믿음에 대해 질문합니다.

이 8개의 설문지는 완료하는 데 약 40분이 소요되며 지치면 나중에 완료할 수 있습니다. 귀하에 관한 정보(예: 연령 및 성별)도 수집됩니다.

이것은 조사 연구입니다. 약 167명의 환자가 이 연구에 참여할 것입니다. 모두 MD Anderson에 등록됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

MD Anderson Cancer Center의 증상 조절 및 완화 치료과

설명

포함 기준:

  1. 연령 > 17세(미성년자에 대한 설문조사는 검증되지 않음)
  2. 예상 생존 > 6주
  3. 화학 요법으로 인한 급성 부작용(점막염, 구토 또는 중증 2-3등급 신경병증)이 있는 환자는 자격이 없습니다.
  4. 정상적인 간이 정신 상태 검사(MMSE)에서 인지 장애의 임상적 증거가 없습니다. 24점은 정상으로 간주됩니다.
  5. 증상조절완화의료센터에 내원하는 신규환자만

제외 기준:

1) 해당 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
완화 치료 클리닉 환자
증상 조절 및 완화 치료 센터 환자과
8개의 설문지를 완료하는 데 약 40분이 소요됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
내적통제위치와의 상관관계에서 영성/종교성의 결정.
기간: 설문지 작성에 40분이 소요됩니다.
설문지 작성에 40분이 소요됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2004년 6월 3일

기본 완료 (실제)

2017년 8월 11일

연구 완료 (실제)

2017년 8월 11일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 5월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 5월 22일

처음 게시됨 (추정)

2007년 5월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 8월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 8월 25일

마지막으로 확인됨

2017년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2003-1044
  • NCI-2010-00593 (레지스트리 식별자: NCI CTRP)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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