交替勤務者の昼寝と明るい光のパルス
2007年6月18日 更新者:Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
昼寝と明るい光パルスの組み合わせが交替勤務者の運転中の眠気に及ぼす影響 パイロット研究
デザイン: 昼寝と明るい光の有無のペアトライアル。 設定:私道サーキットでの実走行。 環境制御車。 参加者: ツリーシフト(朝、午後、夜)の交替勤務者 9 名 測定: ハンドル操作時の眠気は、携帯型ポリソムノグラフィーによって測定され、シータ EEG の割合が少なくとも 50% (15 秒) の記録の 30 秒セグメントを使用して評価されました。記録された期間。 被験者はまた、7段階のスタンフォード眠気スケール(SSS)で眠気を評価するよう求められた。
介入: 参加者は、各シフト (朝、午後、夜) に 3 人のパイロットが 3 週間の間隔を置いて、2 つの同様の 24 時間勤務で同じ車を運転しました。 ベースライン期間中、被験者は実生活で通常行うのと同じように休息を管理するように指示されました。 2 番目の実験期間中、被験者は 20 分間の昼寝を 2 回の間、暗い部屋で横たわって休息し、その後 10 分間明るい光パルス (5000 ルクス) にさらされました。
調査の概要
詳細な説明
結果は出版物に提出されます
研究の種類
介入
入学 (実際)
9
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Paris、フランス、75181 Paris CEDEx 04
- Centre du Sommeil Hôtel Dieu de Paris, 1 place Parvis Notre Dame
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
男
説明
包含基準:
- 少なくとも1年以上の専門的経験
除外基準:
- 慢性疾患、治療(または中毒)の病歴がある
- 睡眠障害の疑いのある者
- いびきをかく人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:ダブル
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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運転中の脳波眠気
時間枠:8時間の運転を2回行う
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8時間の運転を2回行う
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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スタンフォード眠気尺度での主観的な眠気
時間枠:8時間の運転を2回行う
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8時間の運転を2回行う
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:damien leger, M.D, Ph.D、Centre du Sommeil Hotel Dieu
- スタディディレクター:pierre philip, M.D, Ph.D、Hôpital Pellegrin Bordeaux
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Leger D, Annesi-Maesano I, Carat F, Rugina M, Chanal I, Pribil C, El Hasnaoui A, Bousquet J. Allergic rhinitis and its consequences on quality of sleep: An unexplored area. Arch Intern Med. 2006 Sep 18;166(16):1744-8. doi: 10.1001/archinte.166.16.1744.
- Philip P, Taillard J, Moore N, Delord S, Valtat C, Sagaspe P, Bioulac B. The effects of coffee and napping on nighttime highway driving: a randomized trial. Ann Intern Med. 2006 Jun 6;144(11):785-91. doi: 10.7326/0003-4819-144-11-200606060-00004.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2003年4月1日
研究の完了 (実際)
2006年6月1日
試験登録日
最初に提出
2007年6月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年6月15日
最初の投稿 (見積もり)
2007年6月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2007年6月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2007年6月18日
最終確認日
2007年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。