腫瘍の病期分類のための F-18 FDG 全身 PET/CT スキャンの一部としての左心室駆出率の定量
第一目的：
- 左心室駆出率（LVEF）、拡張末期容積（EDV）および収縮終期容積（ESV）の計算における、放射性核種心室造影（RNV）とゲート制御F-18フルオロデオキシグルコース陽電子放出断層撮影/コンピュータ断層撮影（FDG PET/CT）の間の一致を評価します。 。
調査の概要
詳細な説明
医師は、定期的なケアのために、PET/CT スキャンと NM スキャンを指示しました。 この研究に参加することに同意すると、通常と同じようにこれらの両方の手順を実行することになります。
どちらの画像検査でも、仰向けに寝ていただきます。 可能な限り快適にお過ごしいただけるようあらゆる努力をいたします。 NM 心臓スキャンでは、心臓が鼓動するたびに写真を撮る心臓モニターに接続されます。 あなたの心をさまざまな視点からイメージします。 この試験には約 30 分かかります。
PET/CT 心臓スキャンは、通常スケジュールされている PET/CT スキャンの完了後に実行されます。 このスキャンでは、心臓の鼓動を記録する心臓モニターに夢中になります。 このモニターが取り付けられている間、PET/CT スキャナーで画像が撮影されます。 PET/CT 心臓スキャンには、PET/CT 検査が完了してから約 10 ～ 15 分かかります。
どちらの画像検査でも、安静時に心臓の左心室から押し出される血液のパーセントに相当する数値が得られます。
この研究に参加すると、PET/CT 診察に 10 ～ 15 分追加されます。 これは、心臓の画像撮影時間が追加されるためです。
これは調査研究です。 合計最大 50 人の患者がこの研究に参加します。 全員が UTMDACC に登録されます。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
-
-
Texas
-
Houston、Texas、アメリカ、77030
- U.T.M.D. Anderson Cancer Center
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 初期病期分類、再病期分類、または治療に対する反応の評価のため、2週間以内にFDG PET/CTスキャンとRNVの両方を受けている患者。
- 追加の放射線被ばくによるFDG PET/CT検査の完了後、さらに10〜15分間ゲート画像を取得することに同意する患者。
- 心拍数が正常な患者。
除外基準:
- 血糖値が200 mg/dLを超える。
- 不規則な心拍数。
- FDG PET/CT スキャンと RNV の間の間隔は 1 日未満です。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
PET/CTスキャン + NM心臓スキャン
|
心臓が鼓動するたびに写真を撮る心臓モニターに接続しながら、30 分間スキャンします。
スキャンは 10 ～ 15 分間続き、通常スケジュールされた PET/CT スキャンの後に実行されます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
心臓の PET/CT スキャンと NM 心臓スキャンの駆出率と呼ばれる結果を比較します。
時間枠：5年
|
5年
|
協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Isis W. Gayed, MD、M.D. Anderson Cancer Center
出版物と役立つリンク
便利なリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。