Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kvantificering af venstre ventrikulær ejektionsfraktion som en del af F-18 FDG PET/CT-scanninger for hele kroppen til tumorstadieinddeling

31. juli 2012 opdateret af: M.D. Anderson Cancer Center

Primært mål:

  • Evaluer overensstemmelsen mellem radionuklid ventrikulografi (RNV) og gated F-18 fluorodeoxyglucose positron emissionstomografi/computertomografi (FDG PET/CT) ved beregning af venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF), slutdiastolisk volumen (EDV) og slutsystolisk volumen (ESV) .

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Din læge har bestilt en PET/CT-skanning og en NM-scanning af dig til rutinemæssig behandling. Ved at acceptere at deltage i denne undersøgelse vil du gennemgå begge disse procedurer, som du normalt ville.

Ved begge billeddiagnostiske undersøgelser vil du ligge på ryggen. Der vil blive gjort alt for at gøre dig så komfortabel som muligt. Til NM-hjertescanningen bliver du tilsluttet en hjertemonitor, der tager et billede, hver gang dit hjerte slår. Dit hjerte vil blive afbildet fra flere forskellige synspunkter. Denne eksamen vil tage omkring 30 minutter.

PET/CT-hjertescanningen vil blive udført efter afslutningen af ​​din normalt planlagte PET/CT-scanning. Til denne scanning bliver du tilsluttet en hjertemonitor, der registrerer dit hjertes slag. Mens denne skærm er tilsluttet, vil du blive afbildet med PET/CT-scanneren. PET/CT-hjertescanningen vil tage omkring 10-15 minutter efter din PET/CT-undersøgelse er afsluttet.

Begge billeddiagnostiske undersøgelser vil give et tal, der svarer til den procentdel af blod, der skubbes ud af dit hjertes venstre ventrikel under en hviletilstand.

Deltagelse i denne undersøgelse bør tilføje mellem 10-15 ekstra minutter til dit PET/CT-besøg. Dette skyldes den ekstra hjertebilleddannelsestid.

Dette er en undersøgelse. I alt vil op til 50 patienter deltage i denne undersøgelse. Alle vil blive tilmeldt UTMDACC.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

5

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • U.T.M.D. Anderson Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsesdeltagere med fremskreden cancer er planlagt til at have en positronemissionstomografi/computertomografi (PET/CT) scanning og en nuklearmedicinsk (NM) hjertescanning.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der gennemgår både FDG PET/CT-scanning og RNV inden for to ugers interval, hvad enten det er til indledende stadieinddeling, genopbygning eller for at evaluere respons på terapi.
  • Patienter, der ville give samtykke til yderligere 10-15 minutters erhvervelse af de gatede billeder efter afslutningen af ​​deres FDG PET/CT-undersøgelse med den ekstra strålingseksponering.
  • Patienter med regelmæssig puls.

Ekskluderingskriterier:

  • Blodsukkerniveau over 200 mg/dL.
  • Uregelmæssig puls.
  • Et interval på mindre end 1 dag mellem FDG PET/CT-scanning og RNV.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
PET/CT scanning + NM hjerteskanning
Procedure: Nuklearmedicinsk hjertescanning
Scan, der varer 30 minutter, mens du er tilsluttet en hjertemonitor, der tager billeder, hver gang dit hjerte slår.
Procedure: PET/CT hjertescanning
Scanning varer 10-15 minutter og udføres efter den normalt planlagte PET/CT-scanning.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
For at sammenligne resultaterne, kaldet en ejektionsfraktion, af PET/CT og NM hjertescanninger af hjertet.
Tidsramme: 5 år
5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Isis W. Gayed, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2004

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

10. juli 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. juli 2007

Først opslået (Skøn)

11. juli 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

1. august 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. juli 2012

Sidst verificeret

1. juli 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2004-0578

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Avancerede kræftformer

Kliniske forsøg med Nuklearmedicinsk hjertescanning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Djibouti

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner