左心室射血分数的定量作为 F-18 FDG 全身 PET/CT 肿瘤分期扫描的一部分
2012年7月31日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
主要目标：
- 评估放射性核素脑室造影 (RNV) 和门控 F-18 氟脱氧葡萄糖正电子发射断层扫描/计算机断层扫描 (FDG PET/CT) 在计算左心室射血分数 (LVEF)、舒张末期容积 (EDV) 和收缩末期容积 (ESV) 方面的一致性.
研究概览
详细说明
您的医生已为您安排了 PET/CT 扫描和 NM 扫描以进行常规护理。 通过同意参加这项研究，您将像往常一样完成这两个程序。
对于这两种成像检查，您都将仰卧。 我们将尽一切努力让您尽可能舒适。 对于 NM 心脏扫描，您将连接到心脏监视器，它会在您每次心跳时拍照。 您的心脏将从几个不同的角度成像。 本次考试大约需要 30 分钟。
PET/CT 心脏扫描将在您完成正常计划的 PET/CT 扫描后进行。 对于此扫描，您将连接到记录您心跳的心脏监视器。 连接此监视器时，您将使用 PET/CT 扫描仪进行成像。 在您的 PET/CT 检查完成后，PET/CT 心脏扫描大约需要 10-15 分钟。
两种成像检查都会提供一个数字，该数字对应于在静息状态下从心脏左心室排出的血液百分比。
参加这项研究应该为您的 PET/CT 检查增加 10-15 分钟的额外时间。 这是由于额外的心脏成像时间。
这是一项调查研究。 总共有多达 50 名患者将参加这项研究。 所有人都将在 UTMDACC 注册。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
5
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Texas
-
Houston、Texas、美国、77030
- U.T.M.D. Anderson Cancer Center
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
患有晚期癌症的研究参与者计划进行正电子发射断层扫描/计算机断层扫描 (PET/CT) 扫描和核医学 (NM) 心脏扫描。
描述
纳入标准：
- 在两周内接受 FDG PET/CT 扫描和 RNV 的患者，无论是用于初始分期、再分期还是评估对治疗的反应。
- 在完成 FDG PET/CT 研究并接受额外辐射后，同意额外 10-15 分钟采集门控图像的患者。
- 心率正常的患者。
排除标准：
- 血糖水平高于 200 mg/dL。
- 心率不规则。
- FDG PET/CT 扫描和 RNV 之间的间隔小于 1 天。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：仅案例
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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PET/CT 扫描 + NM 心脏扫描
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扫描持续 30 分钟，同时连接到心脏监视器，每次心跳时都会拍照。
扫描持续 10-15 分钟，并在正常安排的 PET/CT 扫描之后执行。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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比较 PET/CT 和 NM 心脏扫描的结果，称为射血分数。
大体时间：5年
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5年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Isis W. Gayed, MD、M.D. Anderson Cancer Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2004年9月1日
初级完成 (实际的)
2009年3月1日
研究完成 (实际的)
2009年3月1日
研究注册日期
首次提交
2007年7月10日
首先提交符合 QC 标准的
2007年7月10日
首次发布 (估计)
2007年7月11日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年8月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年7月31日
最后验证
2012年7月1日
更多信息
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