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ヘッドアウトイマージョン時とヘッドダウンティルト時の心臓自律神経機能 (IMMERSION)

ヘッド ダウン チルト (HDT) は、心血管系に対する微小重力の影響をシミュレートするために広く使用されていました。 HDT は、微小重力の心臓血管への影響をシミュレートするためにも使用され、実験室で研究するのは容易ではない水浸 (WI) の適切なモデルである可能性があります。 HDT による没入をシミュレートする可能性を定義するには、これらのモデルを比較する必要があります。 どちらの角度がより順応性が高いかを理解するには、HDT 中の WI といくつかの角度を比較する必要があるようです。

浸漬は、中心血液量の増加を誘発します。 この増加は、体の末梢部分から胸腔内循環への血液の再分配によって引き起こされます。 心肺および動脈の圧受容器に負荷がかかるようです。 これらの圧受容器は、自律神経系 (ANS) の活性化をもたらし、徐脈を誘発します。

HDT は、中心静脈圧と心臓容積の増加によってサポートされる中心血液量の増加を誘発し、その見返りとして、MSNA と心拍数が減少します。 これらの心臓血管への影響は、サーモニュートラルな浸漬と同じようであり、ANS の活性化が HDT と WI の間で同じであることを示唆しています。

それにもかかわらず、HDT における ANS に関するいくつかの以前の研究では、いくつかの不一致な結果が示されています。 この研究の目的は、さまざまな角度 (-6° および -15°) と WI で HDT の ANS 活動を評価することです。 研究者は、特に-6°でのHDT中の副交感神経の活性化に対応する、WI中の副交感神経活動の増加を想定しています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

15

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Saint-Etienne、フランス、42055
        • Centre Hospitalier de Saint-Etienne

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • スポーツマン
  • なし コーヒー、アルコール、タバコ 各訪問開始の6時間前
  • 各食事は、各訪問の4時間前に摂取する必要があります
  • 訪問の48時間前に激しいスポーツをしないでください
  • 書面によるインフォームドコンセント

除外基準:

  • 心血管疾患、腎疾患、メタボリックシンドロームの方
  • 薬を服用している被験者
  • 他の医学研究に参加した被験者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:BASIC_SCIENCE
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:1
インクルージョンでヘッドダウンチルト-6°、1週目でヘッドダウンチルト-15°、2週目で水没

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
心拍変動
時間枠:収録、一週間、二週間
収録、一週間、二週間

二次結果の測定

結果測定
時間枠
血圧変動
時間枠:収録、一週間、二週間
収録、一週間、二週間
自発的な圧反射活動
時間枠:収録、一週間、二週間
収録、一週間、二週間
肺拡散
時間枠:収録、一週間、二週間
収録、一週間、二週間
上肢血管抵抗
時間枠:収録、一週間、二週間
収録、一週間、二週間
虚血性前腕充血
時間枠:収録、一週間、二週間
収録、一週間、二週間
ヘマトクリット率
時間枠:収録、1週間、2週間
収録、1週間、2週間
心臓血行動態
時間枠:収録、1週間、2週間
収録、1週間、2週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Frédéric Roche, MD PhD、Centre Hospitalier de Saint-Etienne

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2008年4月1日

一次修了 (実際)

2011年7月1日

研究の完了 (実際)

2011年7月1日

試験登録日

最初に提出

2007年8月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年8月13日

最初の投稿 (見積もり)

2007年8月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年5月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年5月7日

最終確認日

2020年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 0708061
  • 2007-A00727-46 (他の:AFSSAPS)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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