患者調査とビデオ観察による緑内障患者における点眼薬の使用
2009年7月21日 更新者：Robin, Alan L., M.D.
緑内障患者における点眼薬投与の評価
この研究は、患者がどのように目薬を目に入れるのか、またこの行為から生じる可能性のある問題を評価するために使用されます。
収集された情報は、患者が点眼薬を点眼する際に抱えている一般的な問題を特定するのに役立ちます。
そうすれば、医師は問題についてより適切な情報を得ることができ、これらの問題を克服するためのより適切なアドバイスを患者に提供できるようになります。
調査の概要
詳細な説明
このプロジェクトの一環として、約 100 人の患者が 1 回の処置と調査に参加します。 適切な同意の後、患者は自分自身と点眼薬についての短い 2 ページのアンケートに回答するよう求められます。 次に、患者が習慣的に点眼している様子をビデオ録画します。 使用される点眼薬は、対応する処方薬をシミュレートするために、Travatan のようなボトルまたは Systane ボトルに入れられた滅菌生理食塩水です。 ビデオは注入技術に関して採点され、アンケート回答の採点と組み合わせられます。
これが最も難しいことが予想されるため、患者さんには利き手で左目に点眼していただくようお願いします。 重度（20/200以上）の視力喪失のある患者は、よく見える目に点眼薬を点眼します。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Maryland
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Baltimore、Maryland、アメリカ、21209
- ALan L Robin MD PA
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
173 人の被験者が登録し、222 件のビデオ録画が行われました。
年齢は 21 ～ 94 歳 (平均 67 歳) で、被験者の 55% が女性、70% が白人でした。
説明
包含基準:
- 現在緑内障の塗り薬を使用中
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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協力者
捜査官
- 主任研究者：Jennifer L Stone, OD、ALan L Robin MD PA
- スタディディレクター：Alan L Robin, MD、ALan L Robin MD PA
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年2月1日
研究の完了 (実際)
2007年7月1日
試験登録日
最初に提出
2007年8月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年8月29日
最初の投稿 (見積もり)
2007年8月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年7月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年7月21日
最終確認日
2009年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。