Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование глазных капель у пациентов с глаукомой посредством опросов пациентов и видеонаблюдений

21 июля 2009 г. обновлено: Robin, Alan L., M.D.

Оценка применения глазных капель у пациентов с глаукомой

Это исследование будет использовано для оценки того, как пациенты закапывают глазные капли, и любых проблем, которые могут возникнуть в результате этой деятельности. Собранная информация поможет выявить распространенные проблемы, с которыми сталкиваются пациенты при введении глазных препаратов. Тогда врачи могут быть лучше информированы о проблемах и давать более точные советы своим пациентам для решения этих проблем.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Около 100 пациентов примут участие в одноразовой процедуре и обследовании в рамках этого проекта. После получения соответствующего согласия пациентов просят заполнить короткий двухстраничный опрос о себе и своих глазных каплях. Затем будет сделана видеозапись того, как пациент закапывает глазные капли в привычной для него манере. Используемые глазные капли будут представлять собой стерильный физиологический раствор, помещенный во флаконы, подобные Траватану, или флаконы с Систаном, чтобы имитировать соответствующее прописанное лекарство. Видео будут оцениваться по технике внедрения и сочетаться с оценкой ответов на опросы.

Пациентов попросят закапывать капли в левый глаз доминирующей рукой, поскольку мы ожидаем, что это будет наиболее сложно. Пациентам с тяжелой (>20/200) потерей зрения закапывают капли в хорошо видящий глаз.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Соединенные Штаты
- Maryland
  - Baltimore, Maryland, Соединенные Штаты, 21209
    - ALan L Robin MD PA

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Ребенок
Взрослый
Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Зарегистрировано 173 испытуемых и сделано 222 видеозаписи. Возраст варьировался от 21 до 94 лет (в среднем 67 лет), испытуемые составляли 55% женщин и 70% представителей европеоидной расы.

Описание

Критерии включения:

В настоящее время используются местные лекарства от глаукомы

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Robin, Alan L., M.D.

Соавторы

Alcon Research

Следователи

Главный следователь: Jennifer L Stone, OD, ALan L Robin MD PA
Директор по исследованиям: Alan L Robin, MD, ALan L Robin MD PA

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Stone JL, Robin AL, Novack GD, Covert DW, Cagle GD. An objective evaluation of eyedrop instillation in patients with glaucoma. Arch Ophthalmol. 2009 Jun;127(6):732-6. doi: 10.1001/archophthalmol.2009.96.

Полезные ссылки

official practice homepage

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2007 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2007 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 августа 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 августа 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

30 августа 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

22 июля 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 июля 2009 г.

Последняя проверка

1 июля 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

SI0717

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .