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Uso de colírios em pacientes com glaucoma por meio de pesquisas com pacientes e observações em vídeo

21 de julho de 2009 atualizado por: Robin, Alan L., M.D.

Avaliação da Administração de Colírios em Pacientes com Glaucoma

Este estudo será usado para avaliar como os pacientes colocam colírios nos olhos e quaisquer problemas que possam surgir dessa atividade. As informações coletadas ajudarão a identificar problemas comuns que os pacientes estão tendo ao aplicar seus medicamentos para os olhos. Assim, os médicos podem ser mais bem informados sobre os problemas e fornecer melhores conselhos aos seus pacientes para superar esses problemas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Aproximadamente 100 pacientes participarão de um único procedimento e pesquisa como parte deste projeto. Após o consentimento apropriado, os pacientes são solicitados a preencher uma breve pesquisa de 2 páginas sobre si mesmos e seus colírios. Em seguida, será feita uma gravação em vídeo do paciente instilando colírios de maneira habitual. O colírio usado será solução salina estéril colocada em frascos do tipo Travatan ou Systane para simular a medicação prescrita correspondente. Os vídeos serão avaliados quanto à técnica de instilação e combinados com a pontuação das respostas da pesquisa.

Os pacientes serão solicitados a instilar as gotas no olho esquerdo com a mão dominante, pois esperamos que isso seja mais difícil. Pacientes com perda de visão grave (>20/200) irão instilar gotas em seu olho com melhor visão.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21209
        • ALan L Robin MD PA

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

173 indivíduos inscritos e 222 gravações de vídeo foram feitas. As idades variaram de 21 a 94 anos (média: 67 anos) e os indivíduos eram 55% do sexo feminino e 70% caucasianos.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Atualmente usando medicamentos tópicos para glaucoma

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Jennifer L Stone, OD, ALan L Robin MD PA
  • Diretor de estudo: Alan L Robin, MD, ALan L Robin MD PA

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2007

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de agosto de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de agosto de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

30 de agosto de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

22 de julho de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de julho de 2009

Última verificação

1 de julho de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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