Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bruk av øyedråper hos glaukompasienter gjennom pasientundersøkelser og videoobservasjoner

21. juli 2009 oppdatert av: Robin, Alan L., M.D.

Evaluering av øyedråpeadministrasjon hos glaukompasienter

Denne studien vil bli brukt til å evaluere hvordan pasienter legger øyedråper i øynene og eventuelle problemer som kan oppstå fra denne aktiviteten. Informasjonen som samles inn vil bidra til å identifisere vanlige problemer pasienter har med å sette i øyemedisinene sine. Da kan leger bli bedre informert om problemene og gi bedre råd til sine pasienter for å overvinne disse problemene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Omtrent 100 pasienter vil delta i en engangsprosedyre og undersøkelse som en del av dette prosjektet. Etter passende samtykke blir pasientene bedt om å fylle ut en kort 2-siders undersøkelse om seg selv og øyedråpene deres. Deretter vil det bli gjort et videoopptak av pasienten som drypper inn øyedråper på sin vante måte. Øyedråpene som brukes vil være sterilt saltvann plassert i enten Travatan-lignende eller Systane-flasker for å simulere den tilsvarende foreskrevne medisinen. Videoene vil bli gradert for instillasjonsteknikk og kombinert med scoring av spørreundersøkelsessvar.

Pasienter vil bli bedt om å dryppe dråpene til venstre øye med sin dominerende hånd, da vi forventer at dette er vanskeligst. Pasienter med alvorlig (>20/200) synstap vil dryppe dråper i det bedreseende øyet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forente stater, 21209
        • ALan L Robin MD PA

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

173 forsøkspersoner ble påmeldt og 222 videoopptak ble gjort. Alder varierte fra 21-94 år (gjennomsnitt: 67 år) og forsøkspersonene var 55 % kvinner og 70 % kaukasiske.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Bruker for tiden aktuelle glaukommedisiner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Robin, Alan L., M.D.

Samarbeidspartnere

Alcon Research

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jennifer L Stone, OD, ALan L Robin MD PA
  • Studieleder: Alan L Robin, MD, ALan L Robin MD PA

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2007

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2007

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. august 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. august 2007

Først lagt ut (Anslag)

30. august 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

22. juli 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. juli 2009

Sist bekreftet

1. juli 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • SI0717

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Cameroon

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere